Browsing by Author "Barcelos, Luciola da Silva"

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    Avaliação da atividade leishmanicida do extrato hidroalcoólico da própolis verde.
    (2017) Cunha, Beatriz Carvalho; Moura, Sandra Aparecida Lima de; Testasicca, Miriam Conceição de Souza; Moura, Sandra Aparecida Lima de; Barcelos, Luciola da Silva; Rezende, Simone Aparecida
    As leishmanioses, que tem protozoários parasitos do gênero Leishmania como agentes etiológicos, são doenças de grande importância em saúde pública no Brasil. Há uma gama muito restrita de fármacos para o tratamento da leishmaniose e, além disso, estes apresentam alta toxicidade, comprometendo a eficácia da terapia. Assim, a busca por outras alternativas terapêuticas se faz necessária. Neste contexto, a própolis representa uma potencial alternativa para auxiliar no tratamento da leishmaniose, uma vez que a sua atividade leishmanicida vem sendo avaliada e relatada na literatura. Este estudo tem como finalidade avaliar a atividade leishmanicida do extrato hidroalcoólico da própolis verde sobre Leishmania amazonensis, tanto in vitro, quanto in vivo. Para tanto, a atividade leishmanicida do extrato hidroalcoólico da própolis verde foi avaliada em cultura de formas promastigotas, de formas amastigotas axênicas e de macrófagos peritoneais murinos infectados, e em camundongos C57BL/6 infectados por L. amazonensis. Nos testes in vitro, observou-se que o extrato hidroalcoólico da própolis verde não foi tóxico para macrófagos peritoneais murinos nas concentrações testadas e foi capaz de inibir a proliferação de L. amazonensis a partir da concentração 62,5 μg/mL para formas promastigotas, 31,25 μg/mL para formas amastigotas axênicas e 250 μg/mL para formas amastigotas intracelulares. Para os ensaios in vivo, foram utilizados camundongos C57BL/6 divididos em quatro grupos: grupos tratados com o extrato hidroalcoólico da própolis verde na dose de 250 mg/kg/dia, por 2 e 8 semanas e os respectivos grupos controle. No tempo de 2 semanas, houve uma redução da carga parasitária no linfonodo poplíteo drenante, mas não houve redução da carga na pata infectada. No tempo de 8 semanas, houve aumento da carga parasitária no linfonodo poplíteo drenante, mas não houve alteração na pata infectada. Para ambos os tempos de tratamento, não houve influência significativa no tamanho da lesão na pata infectada. Conclui-se que o extrato hidroalcoólico da própolis verde possui efeitos inibitórios sobre L. amazonensis in vitro, de maneira concentração-dependente e, na infecção in vivo, este extrato possui efeito leishmanicida apenas nos estágios iniciais da infecção.
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    Brazilian green propolis modulates inflammation, angiogenesis and fibrogenesis in intraperitoneal implant in mice.
    (2014) Lima, Luiza Dias da Cunha; Andrade, Silvia Passos de; Campos, Paula Peixoto; Barcelos, Luciola da Silva; Soriani, Frederico Marianetti; Moura, Sandra Aparecida Lima de; Ferreira, Mônica Alves Neves Diniz
    Background: Chronic inflammatory processes in the peritoneal cavity develop as a result of ischemia, foreign body reaction, and trauma. Brazilian green propolis, a beeswax product, has been shown to exhibit multiple actions on inflammation and tissue repair. Our aim was to investigate the effects of this natural product on the inflammatory, angiogenic, and fibrogenic components of the peritoneal fibroproliferative tissue induced by a synthetic matrix. Methods: Chronic inflammation was induced by placing polyether-polyurethane sponge discs in the abdominal cavity of anesthetized Swiss mice. Oral administration of propolis (500/mg/kg/day) by gavage started 24 hours after injury for four days. The effect of propolis on peritoneal permeability was evaluated through fluorescein diffusion rate 4 days post implantation. The effects of propolis on the inflammatory (myeloperoxidase and n-acetyl-β-D-glucosaminidase activities and TNF-α levels), angiogenic (hemoglobin content-Hb), and fibrogenic (TGF-β1 and collagen deposition) components of the fibrovascular tissue in the implants were determined 5 days after the injury. Results: Propolis was able to decrease intraperitoneal permeability. The time taken for fluorescence to peak in the systemic circulation was 20 ± 1 min in the treated group in contrast with 15 ± 1 min in the control group. In addition, the treatment was shown to down-regulate angiogenesis (Hb content) and fibrosis by decreasing TGF-β1 levels and collagen deposition in fibroproliferative tissue induced by the synthetic implants. Conversely, the treatment up-regulated inflammatory enzyme activities, TNF-α levels and gene expression of NOS2 and IFN-γ (23 and 7 fold, respectively), and of FIZZ1 and YM1 (8 and 2 fold) when compared with the untreated group. Conclusions: These observations show for the first time the effects of propolis modulating intraperitoneal inflammatory angiogenesis in mice and disclose important action mechanisms of the compound (downregulation of angiogenic components and activation of murine macrophage pathways).
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    Cyclic AMP decreases the production of NO and CCL2 by macrophages stimulated with Trypanosoma cruzi GPI-mucins.
    (2009) Silva, André Talvani Pedrosa da; Coutinho, Sibele Ferreira; Barcelos, Luciola da Silva; Teixeira, Mauro Martins
    Glycosylphosphatidylinositol-anchored mucinlike glycoproteins (tGPI-mucin) present on the surface of the cellular membrane of Trypanosoma cruzi forms activate toll-like receptors 2 (TLR2) on the surface of immune cells and induce the release of several mediators of inflammation which may be relevant in the context of Chagas disease. Here, we evaluated the ability of tGPI-mucins to activate murine peritoneal macrophages to induce nitric oxide (NO) and monocyte chemoattractant protein-1 (MCP-1/CCL2). We also investigated the ability of compounds which increase or mimic cyclic adenosine monophosphate (AMP) to modulate the production of NO and CCL2. Our data show that elevation of intracellular levels of cyclic AMP prevents the release of NO and CCL2 induced by tGPI-mucins in macrophages. Overall, the release of CCL2 was decreased to a greater extent and at lower concentrations of cyclic AMP-modifying agents than the production of NO. It is suggested that the elevation of cyclic AMP during T. cruzi infection may modify the release of proinflammatory mediators and alter significantly the course of T. cruzi infection.
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    Hydroalcoholic extract of Brazilian green propolis modulates inflammatory process in mice submitted to a low protein diet.
    (2019) Miranda, Marina Barcelos de; Lanna, Mariana Ferreira; Nascimento, Ana Luiza Barros; Paula, Carmen Aparecida de; Silva, Marcelo Eustáquio; Silva, Mariane Felipetto da; Barcelos, Luciola da Silva; Moura, Sandra Aparecida Lima de
    The occurrence of inflammation and protein malnutrition is an aggravating risk factor for morbidity and mortality in the clinical setting. The green propolis, a natural product made by Apis mellifera bees from Baccharis dracunculifolia resin, has therapeutic potential to modulate chronic inflammation. However, its effect on inflammation in an impaired nutritional status is not known. The aim of this study was to characterize the effects of the administration of the hydroalcoholic extract of the green propolis in the chronic inflammatory process of mice submitted to a low-protein diet. For this, we used the subcutaneous implantation of sponge disks as an inflammatory model and the animals were distributed in the following groups: standard protein diet (12% protein content), control treatment; standard protein diet, propolis treatment; low-protein diet (3% protein content), control treatment; low-protein diet, propolis treatment. Propolis was given daily at a dose of 500 mg/kg (p.o.) during a period of 7 or 15 days. Our main findings show that animals fed with standard protein diet and treated with propolis had low levels of red blood cells, hemoglobin, and hematocrit, with the subsequent reestablishment of these levels, in addition to monocyte count elevation and higher TNF levels after one week of treatment. In the low-protein diet group, the propolis treatment provided a significant recovery in weight and maintenance of total serum protein levels at the end of two weeks of treatment. Histological analysis showed propolis reduced the inflammatory infiltrate in the sponges of both standard and low-protein diet groups. In addition, the propolis extract presented antiangiogenic effect in both groups. Therefore, our data suggests that the hydroalcoholic extract of the green propolis promotes weight recovery and avoid the reduction of protein levels, in addition to inhibit inflammation and angiogenesis in animals fed with a low-protein diet.
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    In vivo tests of a novel wound dressing based on biomaterials with tissue adhesion controlled through external stimuli.
    (2011) Ignacio, Carlos; Barcelos, Luciola da Silva; Ferreira, M. D.; Moura, Sandra Aparecida Lima de; Soares, L. A.; Oréfice, Rodrigo Lambert
    The high incidence of wounds by second intention and the high costs associated with their treatment give rise to the need for the development of wound dressings that protect not only the wounds themselves but that are also able to promote cell proliferation and skin regeneration. Moreover, it is also very important that no damage to the new regenerated tissue is generated while removing the dressing. In this work, a novel wound dressing, which would be able to favor tissue repair and be removed at an appropriate scheduled moment by means of an external stimulus without promoting extensive damage to the new tissue, was produced and tested. Polyurethane membranes were modified by grafting polymers based on poly(n-isopropylacrylamide) (P-N-IPAAm). P-N-IPAAm undergoes a phase transition at approximately 32 C, which changes its behavior from hydrophilic (below 32 C) to hydrophobic. It was hypothesized that, by reducing the temperature near the wound dressing to values lower than 32 C, the detachment of the dressing would become more effective. The wound dressings containing P-N-IPAAm grafts were tested in vivo by covering excisional wounds produced in mice. The produced dressings were placed in direct contact with the lesions for 3 days. Results showed that the hypothermia due to anesthesia required to remove the dressings from mice lowered the local temperature to 28 C and favored the detachment of the wound dressings containing P-N-IPAAm grafts. Histological analyses showed that lesions covered by dressings presented less intense inflammatory events and denser connective tissue than did the wounds without dressings. The wounds covered by polyurethane membranes with P-N-IPAAm grafts showed signs of more intense re-epithelization and angiogenesis than di
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    Perfis de biomarcadores inflamatórios solúveis e do estresse oxidativo em mulheres jovens submetidas a treinamento para hipertrofia muscular utilizando diferentes durações de ações musculares.
    (2016) Pinto, Kelerson Mauro de Castro; Silva, André Talvani Pedrosa da; Silva, Marcelo Eustáquio; Costa, Daniela Caldeira; Barcelos, Luciola da Silva; Silva, Vanessa Pinho da
    A resposta inflamatória é um processo necessário quando relacionado ao treinamento físico regular, pois em conjunto com outros mecanismos, torna-se responsável pelo remodelamento muscular. Os exercícios de força são considerados parte fundamental de qualquer tipo de treinamento, sendo a hipertrofia muscular uma de suas principais adaptações Porém pouco se conhece sobre a resposta inflamatória e de estresse oxidativo em um treinamento de força com diferentes durações de ações musculares. O objetivo do estudo foi avaliar o perfil dos biomarcadores inflamatórios solúveis e do estresse oxidativo induzidos por treinamento de força com diferentes durações das ações musculares, objetivando a hipertrofia muscular esquelética. Trinta e cinco voluntárias, não treinadas, foram divididas em 3 grupos de treinamento que variavam de acordo com a duração das ações musculares concêntricas e excêntricas (1s:5s; 3s:3s e 5s:1s, respectivamente). Todos os grupos treinaram 10 semanas, por 3 vezes semanais, com séries progressivas, iniciando com 3 séries e terminando com 5, sendo 6 repetições, a 60% de 1RM (Repetição Máxima) e intervalo de 180s, utilizando o banco extensor de joelhos. Avaliou-se a hipertrofia do quadríceps por ressonância magnética computadorizada e a força máxima (1RM) antes e após o treinamento. Os biomarcadores de regulação redox no sangue (CAT, SOD, Frap e TBARS) foram avaliados por método colorimétrico, os biomarcadores inflamatórios no plasma (IL-8, IL-10, TNF, IFN-g, CCL2 e CCL5) pelos métodos de citometria de fluxo e imunoensaio enzimático e os biomarcadores de danos teciduais (CK e LDH), por método cinético UV. Todos os biomarcadores foram avaliados antes e 30 minutos após o exercício, na 1o e 29o sessões de treinamento. Observou-se hipertrofia muscular e aumento da força máxima ao final do treinamento, sem, contudo, haver diferença entre os grupos. Observou-se também, um efeito agudo do exercício aumentando a atividade da CK e SOD e reduzindo as citocinas IL-10 e TNF. Também obteve-se aumento nas respostas do Frap, IL-10, TNF, IFN-g e CCL2 e redução para IL-8, na 29o sessão de treinamento. Conclui-se que o treinamento de força, em mulheres jovens destreinadas, seguindo as normativas de treinamento propostas, independente da duração das ações musculares excêntricas e concêntricas, produziu a mesma hipertrofia e o mesmo aumento de força máxima do quadríceps, além do mesmo perfill dos biomarcadores inflamatórios e de estresse oxidativo no sangue
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    Trypanosoma cruzi antigens induce inflammatory angiogenesis in a mouse subcutaneous sponge model.
    (2015) Silva, Francisca Hildemagna Guedes da; Bajracharya, Deena Shrestha; Salles, Beatriz Cristina Silveira; Figueiredo, Vivian Paulino; Lopes, Laís Roquete; Dias, Luiza; Barcelos, Luciola da Silva; Moura, Sandra Aparecida Lima de; Andrade, Silvia Passos de; Silva, André Talvani Pedrosa da
    Acute inflammation and angiogenesis are persistent features of several pathological conditions induced by biological agents leading to the resolution of local and systemic events. Glycoproteins derived from the protozoan Trypanosoma cruzi are suggested to mediate angiogenesis induced by inflammatory cells with still undescribed mechanisms. In this study, we investigated the effects of total antigen from trypomastigote forms of T. cruzi (Y strain), inoculated in sponges 24 h after implantation inmice, on angiogenesis, inflammatory cell pattern and endogenous production of inflammatory and angiogenicmediators on days 1, 4, 7 and 14 post-implant. There was an increase in hemoglobin content and in the number of blood vessels associated with T. cruzi antigen stimuli on the 14th day, assessed by the hemoglobin of the implants and by morphometric analysis. However, these antigens were not able to increase type I collagen content on the 14th day. Parasite antigens also induced high production of vascular endothelial growth factor (VEGF) and inflammatory mediators TNF-alpha, CCL2 and CCL5 on the 7th day in sponges when compared to the unstimulated group. Neutrophils and macrophages were determined by measuring myeloperoxidase (MPO) and N-acetyl-β-D-glucosaminidase (NAG) enzyme activities, respectively. Only NAG was increased after stimulation with antigens, starting from day 4 and peaking at day 7. Together, these data showed that antigens fromthe Y strain of T. cruzi are able to promote inflammatory neovascularization probably induced by macrophage-induced angiogenic mediators in T. cruzi antigen-stimulated sponges in Swiss mice.
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    Validação de um modelo experimental animal de associação de alta ingestão de sódio e inflamação crônica : efeito do tratamento com a nanoemulsão de extrato de Baccharis Dracunculifolia.
    (2022) Lopes, Andre Luciano; Moura, Sandra Aparecida Lima de; Cardoso, Leonardo Máximo; Moura, Sandra Aparecida Lima de; Barcelos, Luciola da Silva; Costa, Guilherme de Paula
    A inflamação é um processo biológico complexo que inclui componentes vasculares, celulares e uma gama de mediadores químicos. A alta ingestão de sódio, influencia a liberação de mediadores pró-inflamatórios no organismo dos indivíduos. O sódio, altera o equilíbrio plasmático desencadeando alterações funcionais e agravando o processo inflamatório. Nesse trabalho foi desenvolvido um modelo experimental onde se associou dois processos patológicos simultâneos, inflamação crônica (induzida por um implante subcutâneo de uma esponja de poliéster-poliuretano) e uma dieta com alto teor de sal em ratos Wistar (para estabelecer o estado hipertensivo sódio- dependente). O objetivo do projeto foi determinar a influência de um processo patológico sobre o outro, e testar uma nanoformulação de extrato alcoólico de Baccharis Dracunculifolia afim de avaliar os possíveis efeitos sobre os parâmetros metabólicos e inflamatórios dos animais. Além disso, propôs-se determinar os níveis de compostos fenólicos e flavonoides presentes nos extratos e partir desse dado, produzir a nanoformulação para ser ministrada aos animais diariamente por via oral pelo tempo de 14 dias pós introdução do estado hipertensivo. O total de 64 ratos Wistar machos foram distribuídos em grupos de dieta contendo 0,27% de sódio (SDP e SDDC) e outro grupo com dieta de 0,90% de sódio (HSP e HSDC). Os grupos denominados DC receberam a nanoformulação contendo extrato de B. dracunculifolia pelo tempo de 14 dias. Foram realizadas prova de função hepática, renal e perfil metabolico. Os resultados mostraram que o modelo de implante de esponja em ratos Wistar foi efetivo e se manifestou de forma similar ao modelo camundongo. Nem a associação das dietas e nem o tratamento alterou o perfil metabólico e inflamatório em nenhum dos grupos avaliados. Os resultados obtidos da análise de sódio e potássio no soro mostrou diferença significativa nos grupos HSDC quando comparados ao grupo SDP. Pode-se concluir que o modelo proposto está adequado e de acordo com as referências obtidas na literatura.