Browsing by Author "Braga, Valdir de Andrade"

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    Central antioxidant therapy inhibits parasympathetic baroreflex control in conscious rats.
    (2011) Giusti, Marcelo Franchini; Sato, Monica Akemi; Cardoso, Leonardo Máximo; Braga, Valdir de Andrade; Colombari, Eduardo
    Baroreceptor reflex is an important system for neural control of blood pressure. Recently, reactive oxygen species (ROS) have been shown to play an important role in neuronal activity of central areas related to blood pressure control. The aim of this study was to investigate the effects elicited by ascorbic acid (AAC) and N-acetylcysteine (NAC) injections into the 4thV on the parasympathetic component of the baroreflex. Male Wistar rats were implanted with a stainless steel guide cannula into the 4thV. One day prior to the experiments, the femoral artery and vein were cannulated for pulsatile arterial pressure, mean arterial pressure and heart rate measurements and drug administration, respectively. After baseline recordings, the baroreflex was tested with a pressor dose of phenylephrine (PHE, 3_g/kg, i.v.) and a depressor dose of sodium nitroprusside (SNP, 30_g/kg, i.v.) before (control) and 5, 15, 30 and 60 min after AACorNACinto the 4thV. ControlPHEinjection induced baroreflex-mediated bradycardia (−93±13 bpm, n = 7). Interestingly, after AAC injection into the 4thV, PHE injection produced a transient tachycardia at 5 (40±23 bpm), 15 (26±22 bpm) and 30 min (59±21 bpm). No changes were observed in baroreflexmediated tachycardia evoked by SNP after AAC injection on 4thV (control: 151±23bpm vs. 135±18bpm at 5 min after AAC, n = 7). In the NAC treated group, PHE induced a reduction in reflex bradycardia at 5 min when compared to control (−11±17bpm vs. −83±15 bpm, n = 7). No changes were observed in baroreflex-mediated tachycardia evoked by SNP after NAC injection on 4thV. The antioxidants AAC and NAC may act in the central nervous system affecting the parasympathetic component of the cardiac baroreflex.
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    Efeitos da restrição alimentar sobre o sistema renina angiotensina e sua influência nas respostas cardiovasculares de ratas Fischer.
    (2017) Souza, Aline Maria Arlindo de; Chianca Júnior, Deoclécio Alves; Menezes, Rodrigo Cunha Alvim de; Chianca Júnior, Deoclécio Alves; Braga, Valdir de Andrade; Pedrosa, Maria Lúcia; Bezerra, Frank Silva; Fazan Júnior, Rubens
    Introdução: Insuficiência cardíaca, desregulação autonômica, hipotensão e bradicardia são problemas comuns nos casos de restrição alimentar (RA) severa e é bem estabelecido que o sistema renina angiotensina aldosterona (SRAA) é importante no controle da pressão arterial através da ação sobre vários órgãos. Entretanto pouco se sabe sobre o SRAA e sua influência nas respostas cardiovasculares na RA. Objetivo: Nós avaliamos o efeito da RA na via metabólica da Ang-[1-8] na regulação da pressão arterial para investigar como a RA pode causar hipotensão enquanto simultaneamente aumenta a atividade do sistema nervoso simpático. Metodologia e Resultados: Foram usadas ratas Fischer mantidas em dieta controle (CT), ad libitum, ou RA (60%) por 14 dias. O efeito da Ang-[1-8] sobre a pressão arterial média (PAM) foi menor nos animais com RA mesmo ocorrendo uma ativação maior da via metabólica da Ang-[1-8]. O metabolismo da Ang-[1-10] e seu precursor angiotensinogênio (AGT), foram aumentados pela RA como evidenciado pelo aumento da atividade da enzima conversora de angiotensina (ECA) plasmática e elevada concentração de Ang-[1-8]. Após a infusão de Ang-[1-10], houve também aumento na concentração de AGT e na conversão da Ang-[1-10] para outros metabólitos de angiotensina incluindo Ang-[2-10], Ang-[2-8] e Ang-[3-8]. Embora a Ang-[1-8] causou uma resposta pressora menor na RA, foi encontrado que o RNAm para o receptor AT1 foi aumentado em vasos mesentéricos enquanto nenhuma alteração foi observada na expressão dos receptores AT2 e Mas. Além da expressão, a responsividade do receptor AT1 na RA foi aumentada após infusão de losartan. Entretanto, após infusão de fenilefrina, a amplitude da resposta pressora foi a mesma que a observada no grupo CT. Conclusão: Nossos resultados sugerem que as vias metabólicas da angiotensina estão ativadas constantemente no modelo de RA aumentando a concentração plasmática da Ang-[1-8] e seus peptídeos downstream em compensação a hipotensão, bradicardia e hipovolemia
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    Efeitos do tratamento crônico da Ivabradina sobre os parâmetros renais e cardiovasculares de ratos espontaneamente hipertensos (SHR).
    (2022) Gomes, Fabiana Aparecida Rodrigues; Chianca Júnior, Deoclécio Alves; Silva, Fernanda Cacilda dos Santos; Chianca Júnior, Deoclécio Alves; Silva, Fernanda Cacilda dos Santos; Braga, Valdir de Andrade; Bezerra, Vanessa Moraes; Leite, Romulo; Lima, Wanderson Geraldo de
    Ratos espontaneamente hipertensos (SHR) são modelos apropriados para o estudo da hipertensão essencial. Os canais ativados por hiperpolarização e modulados por nucleotídeos cíclicos (HCN) são expressos em células excitáveis e não excitáveis, incluindo células marcapasso cardíacas e células renais, respectivamente. Considerando que a redução da frequência cardíaca (FC) melhora a perfusão coronariana e o desempenho cardíaco, a Ivabradina (IVA) - um bloqueador de canais HCN - surgiu como um fármaco importante que diminui a FC sem alterar o inotropismo cardíaco, porém pouco se sabe de sua atuação nos rins. O objetivo deste estudo foi avaliar os efeitos do tratamento crônico com a IVA sobre parâmetros hemodinâmicos, função e estrutura renal e cardíaca e expressão gênica dos canais HCN nos rins e no coração de ratos SHR. Para realização desse estudo, os animais foram divididos em 4 grupos durante 14 dias: 1) WKY tratado com PBS (WKY PBS: 1 mL/kg; i.p.; n=10); 2) SHR tratado com PBS (SHR PBS: 1 mL/kg; i.p.; n = 13); 3) WKY tratado com IVA (WKY IVA: 1 mg/kg; i.p.; n=10); e 4) SHR tratado com IVA (SHR IVA: 1 mg/kg; i.p.; n=16). A pressão arterial sistólica dos animais foi aferida antes e durante o período do tratamento com a Ivabradina (1o, 7o e 11o dias) através do método indireto utilizando o medidor de pressão caudal. No 11o dia de tratamento, os animais foram colocados em uma gaiola metabólica para coleta da urina de 24 horas e posterior análise da ingestão hídrica e volume urinário. No 12o dia, os animais foram submetidos à canulação da artéria femoral para registro e obtenção da medida direta da pressão arterial que ocorreu no 14o dia de tratamento. Foram avaliados os marcadores séricos e urinários de função renal. Observou-se que a IVA foi capaz de reduzir o valor da PAS somente nos animais SHR já no sétimo dia de tratamento (SHR IVA: 182 mmHg vs. SHR PBS: 218 mmHg; p= 0,0013). A medida direta da pressão arterial demonstrou que o tratamento crônico com IVA, como esperado, reduziu a FC no grupo SHR IVA (296,8±8,04 bpm vs. SHR PBS: 371,3±6,082 bpm; p<0,0001). Interessantemente, verificou-se uma redução da PAM nos animais SHR IVA quando comparado aos SHR PBS (137,3±3,93 mmHg vs. 155,5±6,14 mmHg; p= 0,0048). Os dados bioquímicos séricos e urinários não foram alterados com o tratamento com a IVA. Avaliação dos parâmetros morfofuncionais renais mostraram redução dos infiltrados inflamatórios e diminuição da densidade glomerular e no tecido cardíaco a IVA preveniu a resposta inflamatória e redução do diâmetro dos cardiomiócitos. A avaliação da expressão gênica de HCN2 e HCN4 no rim e no coração mostrou que a IVA aumentou a expressão de HCN2 renal, e no coração reduziu a expressão do HCN4. Portanto, esses dados mostram que o tratamento com a Ivabradina previne a reposta inflamatória cardíacas e promove redução da pressão arterial em ratos SHR.
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    Lactiplantibacillus plantarum WJL administration during pregnancy and lactation improves lipid profile, insulin sensitivity and gut microbiota diversity in dyslipidemic dams and protects male offspring against cardiovascular dysfunction in later life.
    (2020) Guimarães, Keyth Sulamitta de Lima; Braga, Valdir de Andrade; Noronha, Sylvana Izaura Salyba Rendeiro de; Costa, Whyara Karoline Almeida da; Makki, Kassem; Cruz, Josiane de Campos; Brandão, Larissa Ramalho; Chianca Júnior, Deoclécio Alves; Meugnier, Emmanuelle; Leulier, François; Vidal, Hubert; Magnani, Marciane; Alves, José Luiz de Brito
    Background and Aims: Maternal dyslipidemia is recognized as a risk factor for the development of arterial hypertension (AH) and cardiovascular dysfunction in offspring. Here we evaluated the effects of probiotic administration of a specific strain of Lactiplantibacillus plantarum (WJL) during pregnancy and lactation on gut microbiota and metabolic profile in dams fed with a high-fat and high-cholesterol (HFHC) diet and its long-term effects on the cardiovascular function in male rat offspring. Methods and Results: Pregnant Wistar rats were allocated into three groups: dams fed a control diet (CTL = 5), dams fed a HFHC diet (DLP = 5) and dams fed a HFHC diet and receiving L. plantarum WJL during pregnancy and lactation (DLP-LpWJL). L. plantarum WJL (1 x 43 109 CFU) or vehicle (NaCl, 0.9%) was administered daily by oral gavage during 6 weeks, covering the pregnancy and lactation periods. After weaning, male offspring received a standard diet up to 90 days of life. Biochemical measurements and gut microbiota were evaluated in dams. In male offspring, blood pressure (BP), heart rate (HR) and vascular reactivity were evaluated at 90 days of age. Dams fed with a HFHC diet during pregnancy and lactation had increased lipid profile and insulin resistance and displayed dysbiotic gut microbiota. Administration of L. plantarum WJL in maternal dyslipidemia improved gut microbiota composition, lipid profile and insulin resistance in dams. Blood pressure was augmented and vascular reactivity was impaired with a higher contractile response and lower response to endothelium-dependent vasorelaxation in DLP male offspring. In contrast, male offspring of DLP-LpWJL dams had reduced blood pressure and recovered vascular function in later life. Conclusion: Administration of L. plantarum WJL during pregnancy and lactation in dams improved gut microbiota diversity, reduced maternal dyslipidemia and prevented cardiovascular dysfunction in male rat offspring.