Browsing by Author "Leal, Tiago Ferreira"

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    Análise bioquímica inicial do proteassoma em populações do Trypanosoma cruzi com diferentes fenótipos de resistência ao benzonidazol.
    (Programa de Pós-Graduação em Ciências Biológicas. Núcleo de Pesquisas em Ciências Biológicas, Pró-Reitoria de Pesquisa e Pós Graduação, Universidade Federal de Ouro Preto., 2010) Leal, Tiago Ferreira; Cota, Renata Guerra de Sá
    Diferenças na susceptibilidade ao benzonidazol (Bz) e nifurtimox (NFX) entre as populações do Trypanosoma cruzi podem explicar, pelo menos em parte, as diferenças na eficácia do tratamento da Doença de Chagas. O proteassoma tem um papel importante na degradação de proteínas normais, danificadas, mutadas, ou desnaturadas, incluindo a degradação de proteínas reguladoras das diversas vias celulares, tais como ciclo celular e apoptose e proteínas danificadas em resposta ao estresse. Este trabalho teve como objetivo geral analisar se o perfil de expressão e a taxa de proteólise intracelular dependente de proteassoma são afetados pelo fenótipo de resistência às drogas. Para isso, foram utilizadas populações de T. cruzi com o mesmo genótipo e resistência induzida in vitro (17WTS / 17LER) e in vivo (BZS / BZR), bem como diferentes genótipos, uma população susceptível (CL) e outra naturalmente resistente (Colombiana) ao benzonidazol. Inicialmente os níveis do proteassoma 20S, proteassoma símile HslV, PA700 e a PA26 foram avaliados por Western blot. Os resultados obtidos mostraram que não há efeito do fenótipo das cepas sobre a quantidade relativa tanto do proteassoma 20S, HslV, como dos seus reguladores. Posteriormente, as atividades peptidásicas do proteassoma 20S foram avaliadas utilizando-se substratos fluorogênicos. Foram observadas variações significativas na atividade semelhante à quimotripsina, tripsina, e caspase do proteassoma, sendo que somente a atividade semelhante à tripsina mostrou-se correlacionar com o fenótipo de resistência ao benzonidazol. Finalmente foi avaliada a taxa de proteólise intracelular nas mesmas populações, na presença de ATP, ATP e ubiquitina e ATP, ubiquitina e MG132, um inibidor clássico do proteassoma 20 e 26S. Os resultados obtidos sugerem que a adição de ubiquitina não induziu um aumento real na taxa de proteólise, além disso, observou-se um aumento real na proteólise após 90 minutos de indução na presença de ATP, sugerindo a coexistência de mecanismos de proteólise dependente de proteassoma e independente de ubiquitina. Para corroborar essa hipótese, foram avaliados os níveis de proteínas oxidadas e ubiquitinadas. Os resultados sugerem um perfil similar de proteína ubiquitinadas e diferencial para as oxidadas. Em conjunto, os resultados obtidos nesse trabalho sugerem que o steady state protéico em epimastigota é influenciado pela resistência a droga. Futuros experimentos serão realizados para determinar quais proteínas são os alvos naturais desta via metabólica.
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    Analysis of proteasomal proteolysis during the in vitro metacyclogenesis of Trypanosoma cruzi.
    (2011) Cardoso, Josiane; Lima, Carla de Paula; Leal, Tiago Ferreira; Gradia, Daniela Fiori; Fragoso, Stênio Perdigão; Goldenberg, Samuel; Cota, Renata Guerra de Sá; Krieger, Marco Aurélio
    Proteasomes are large protein complexes, whose main function is to degrade unnecessary or damaged proteins. The inhibition of proteasome activity in Trypanosoma cruzi blocks parasite replication and cellular differentiation. We demonstrate that proteasome-dependent proteolysis occurs during the cellular differentiation of T. cruzi from replicative non-infectious epimastigotes to non-replicative and infectious trypomastigotes (metacyclogenesis). No peaks of ubiquitinmediated degradation were observed and the profile of ubiquitinated conjugates was similar at all stages of differentiation. However, an analysis of carbonylated proteins showed significant variation in oxidized protein levels at the various stages of differentiation and the proteasome inhibition also increased oxidized protein levels. Our data suggest that different proteasome complexes coexist during metacyclogenesis. The 20S proteasome may be free or linked to regulatory particles (PA700, PA26 and PA200), at specific cell sites and the coordinated action of these complexes would make it possible for proteolysis of ubiquitin-tagged proteins and oxidized proteins, to coexist in the cell.