Browsing by Author "Santos, Daniela Maria dos"

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    Benznidazole alters the pattern of Cyclophosphamide-induced reactivation in experimental Trypanosoma cruzi-dependent lineage infection.
    (2010) Santos, Daniela Maria dos; Martins, Tassiane Assíria Fontes; Caldas, Ivo Santana; Diniz, Lívia de Figueiredo; Coelho, George Luiz Lins Machado; Carneiro, Cláudia Martins; Oliveira, Riva de Paula; Silva, André Talvani Pedrosa da; Lana, Marta de; Bahia, Maria Terezinha
    The factors involved in the reactivation of chronic Chagas disease infection are not clear enough and may be related to host immune unbalance and/or parasite genetic diversity. To evaluate the role of the Trypanosoma cruzi genetic background in the Chagas disease reactivation, we inoculated Cyclophosphamide-immunos upressed (CyI) Swiss mice with clonal stocks from T. cruzi I (Cuica cl1, P209 cl1, Gamba cl1, SP104 cl1), T. cruzi II (IVV cl4, MVB cl8) and T. cruzi (Bug2148 cl1, MN cl2) lineages. We used the parasitemia as the parameter for Chagas disease reactivation and observed that CyI animals infected with T. cruzi stocks showed no reactivation and those infected with T. cruzi II stocks showed only 5% of reactivation. In contrast, immunosuppressed mice infected with stocks from T. cruzi I lineage showed 77.5 and 51.25% reactivation of the infection when Cyclophosphamide treatment was performed 60 and 180 days after inoculation, respectively. Next, we evaluated the efficacy of the Benznidazole (Bz) pre-treatment in reducing or preventing the recurrence of the infection in these CyI animals. In general, the percentage of the parasite recurrence was not altered among the CyI mice that received the Bz pretreatment during the acute phase of the infection. Interestingly, when pre-Bz treatment was performed during the chronic phase, we observed two different patterns of response: (i) an increased protection among the animals inoculated with the SP104 cl1 (genotype 19) and Cuica cl1 (genotype 20) stocks; (ii) an increased percentage of parasitemia reactivation among mice inoculated with Gamba cl1 (genotype 19) and P209 cl1 (genotype 20) T. cruzi stocks. Our results corroborate our hypothesis by showing that the T. cruzi genetic background in combination with specific Bz treatment has an important role in the Chagas disease reactivation in immunosuppressed animals.
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    Influência da variabilidade genética do Trypanosoma cruzi na reativação da doença de Chagas experimental após imunossupressão com ciclofosfamida.
    (Programa de Pós-Graduação em Ciências Biológicas. Núcleo de Pesquisas em Ciências Biológicas, Pró-Reitoria de Pesquisa e Pós Graduação, Universidade Federal de Ouro Preto., 2007) Santos, Daniela Maria dos; Bahia, Maria Terezinha
    A variabilidade genética do Trypanosoma cruzi parece correlacionar-se a algumas variáveis da doença como tropismo tecidual, infectividade e resistência a drogas. Neste estudo, clones das linhagens do T. cruzi I (Gamba cl1 e SP104 cl1 - genótipo 19) e (Cuica cl1 e P209 cl1 - genótipo 20), e do T. cruzi II (Bug2148 cl1 e MN cl2 - genótipo 39) e (MVB cl8 e IVV cl4 - genótipo 32) foram avaliadas quanto à capacidade de gerar reativação da doença crônica em camundongos imunossuprimidos com ciclofosfamida (Cy) e ainda, se o tratamento prévio com o fármaco benznidazol (Bz) previniria esta recrudescência clone-específica. Entre os clones de ambas as linhagens do T. cruzi não houve alteração no perfil da curva de parasitemia nos animais infectados. Porém, após o protocolo de imunossupressão com Cy, no final da fase aguda e durante a fase crônica, clones da linhagem T. cruzi I induziram índices de reativação da parasitemia de 77,5% e 51,25%, respectivamente, enquanto clones da linhagem T. cruzi II apresentaram reativação de 4,7% apenas no final da fase aguda nos camundongos avaliados. De modo geral, o tratamento com Bz induziu uma redução dos índices de reativação tanto na fase aguda (72,22%) quanto na fase crônica (31,37%) da infecção. No entanto, Bz não foi capaz de prevenir a reativação da parasitemia em animais inoculados com os clones Gamba cl1, Cuica cl1 e P209 cl1 na fase aguda. Outro aspecto associado ao Bz, ainda na fase aguda, foi a queda induzida dos níveis totais de IgG avaliados. Finalmente, a imunossupressão induziu aumento de parasitismo tecidual durante a fase crônica mostrando-se, principalmente, associada aos animais infectados com clones da linhagem T. cruzi I. Nosso estudo demonstrou, pela primeira vez, a correlação entre a divergência filogenética do T. cruzi e a reativação da doença de Chagas em condição de imunossupressão, sendo esta relacionada a parasitos da linhagem genética T. cruzi I. Além disso, foi demonstrado que a eficácia da prevenção secundária na reativação pelo tratamento com Bz, provavelmente também dependente das características genéticas das populações do T. cruzi. Nossos resultados abrem perspectivas para se validar a terapêutica imunossupressora em indivíduos chagásicos submetidos à quimioterapia antineoplásica e/ou corticoidoterapia ou mesmo a proposição de novos fármacos imunossupressores.
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    Trypanosoma cruzi : genetic diversity influences the profile of immunoglobulins during experimental infection.
    (2009) Santos, Daniela Maria dos; Silva, André Talvani Pedrosa da; Guedes, Paulo Marcos da Matta; Coelho, George Luiz Lins Machado; Lana, Marta de; Bahia, Maria Terezinha
    The clonal evolution model postulated for Trypanosoma cruzi predicts a correlation between the phylogenetic divergence of T. cruzi clonal genotypes and their biological properties. In the present study, the linkage between phylogenetic divergence of the parasite and IgG, IgG1, IgG2a and IgG2b response has been evaluated during the acute and chronic phases of the experimental infection. Eight laboratory-cloned stocks representative of this phylogenetic diversity and including the lineages T. cruzi I (genotypes 19 and 20), T. cruzi II (genotype 32) and T. cruzi (genotype 39) have been studied. The results showed that the pattern of humoral immune response was correlated with T. cruzi genotype, and that stocks included in genotype 20 were responsible for the high IgG response in the acute and chronic phases. Moreover, T. cruzi I lineage was more efficient in over-expressing all subclasses of specific anti-parasite IgG than either T. cruzi II or T. cruzi lineages. Curiously, the alteration in the pattern of antibodies induced by Benznidazole treatment was related to the phase of the infection but not to the genotype of the parasite. The data suggest that genotypes of T. cruzi are able to drive levels/subclasses of specific IgG, hence giving rise to further concerns about the sensitivity of serological assays in the diagnosis of human Chagas disease.