DEMET - Artigos publicados em periódicos

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Browsing DEMET - Artigos publicados em periódicos by Subject "Activation energy"

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    Aplicação do modelo do núcleo não reagido à lixiviação da calcopirita pelo íon Fe+3.
    (2015) Porcaro, Rodrigo Rangel; Martins, Flávio Luiz; Leão, Versiane Albis
    A lixiviação da calcopirita pelo íon férrico é um processo considerado lento e com baixa recuperação de cobre, fato atribuído à passivação do mineral. Nesse sentido, o presente trabalho investiga a cinética de lixiviação de uma amostra de calcopirita de elevada pureza, utilizando sulfato férrico como oxidante. Os efeitos da agitação, temperatura, Eh e concentração de Fe3+ na extração de cobre foram avaliados. Os dados experimentais seguiram o modelo do núcleo não-reagido com controle por difusão na camada de cinzas e alta energia de ativação (103,9±6,5kJ/mol), provavelmente devido à não consideração do efeito da distribuição de tamanhos de partículas (PSD) nas equações cinéticas. A aplicação da hipótese do estado quasi-estacionário em sistemas líquido-sólido bem como o efeito da PSD na interpretação dos dados cinéticos são discutidos.
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    Estudo cinético da lixiviação de calcopirita por sulfato férrico e cloreto de sódio.
    (2016) Porcaro, Rodrigo Rangel; Resende, Andréia De-Lazarri Bicalho Peixoto; Leão, Versiane Albis
    O presente trabalho objetivou estudar a cinética de lixiviação de uma amostra de calcopirita por ferro férrico na presença de íons cloreto. Foram realizados ensaios de bancada com soluções contendo 0,5mol/L de Fe3+ (como sulfato férrico), variando-se a temperatura desde 60ºC até 90ºC, enquanto a concentração de NaCl atingiu 2mol/L. A presença de cloreto foi benéfica ao processo e elevou a extração de cobre de 16,4% na ausência para 29,4% na presença de 1mol/L de NaCl. Os dados experimentais foram ajustados ao modelo do núcleo não reagido para partículas de tamanho constante. Observou-se que a cinética de lixiviação era controlada por reação química na superfície da partícula com uma energia de ativação de 55,6kJ/mol. Na presença de íon cloreto, os valores da constante de velocidade foram entre 1,5 a 2 vezes mais altas do que no sistema sem NaCl, sendo que a ordem da reação em relação ao íon cloreto foi de 0,24.
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    Kinetics of chalcopyrite leaching in either ferric sulphate or cupric sulphate media in the presence of NaCl.
    (2016) Veloso, Tácia Costa; Peixoto, Johne Jesus Mol; Pereira, Márcio Salgado; Leão, Versiane Albis
    The shrinking core model (SCM) has been extensively applied in the kinetics analysis of particulate systems. This is because in its classical form it is one of the simplestmodels developed for fluid–solid reactions. However, it requires single-sized solid grains failing to describe the leaching kinetics for broad particle size distributions (PSDs). The current investigation successfully applied an extension of the SCM to the leaching of chalcopyrite with a broad PSD in a mixed chloride–sulphate solution. Such a medium was selected because there is renewed attention to leaching in mixed systems due to the increasing utilization of saline waters in both leaching and bioleaching of sulphide ores. Moreover, chloride is a catalyst of chalcopyrite leaching. Specifically, the effects of temperature (70 °C to 90 °C) and reagent (Fe3+, Cu2+ and Cl−) concentrations on the leaching kinetics were determined. The results showed that chalcopyrite leaching was faster with Cu2+ (larger rate constant) than with Fe3+, but the activation energy was similar in both cases with 66.6 kJ/mol for 0.5 mol/L of Cu2+ and 66.8 kJ/mol with 1.0 mol/L Fe3+.