Aperfeiçoamento de nanobiossensor plasmônico para diágnostico direto de flavivirus.

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dc.contributor.advisorSilva, Breno de Mellopt_BR
dc.contributor.advisorFerreira, Cyntia Silvapt_BR
dc.contributor.authorSantos, Samara Mayra Soares Alves dos
dc.contributor.refereeSilva, Breno de Mellopt_BR
dc.contributor.refereeFerreira, Cyntia Silvapt_BR
dc.contributor.refereeAndrade, Lídia Maria dept_BR
dc.contributor.refereeCardoso, Marcus Vinícius Cangussu
dc.date.accessioned2023-07-14T18:50:53Z
dc.date.available2023-07-14T18:50:53Z
dc.date.issued2023pt_BR
dc.descriptionPrograma de Pós-Graduação em Ciências Biológicas. Núcleo de Pesquisas em Ciências Biológicas, Pró-Reitoria de Pesquisa de Pós Graduação, Universidade Federal de Ouro Preto.pt_BR
dc.description.abstractAs doenças humanas associadas aos flavivirus causam crescente morbidade e mortalidade em todo o mundo. Essas doenças têm se espalhado consideravelmente nos últimos anos, e alguns fatores dificultam seu diagnóstico, tais como a reatividade antigênica cruzada, combinada com sintomas similares entre as infecções causadas por vírus pertencentes a essa família, a co- circulação de diferentes flavivirus e pouco acesso a ferramentas avançadas de diagnóstico laboratorial. As metodologias para diagnóstico de tais vírus passam por contínuas mudanças, de forma a aprimorar alguns parâmetros tais como sensibilidade, especificidade, baixo custo e acessibilidade. Nesse contexto, a Nanotecnologia vem ganhando espaço considerável para o aprimoramento de tais métodos, contando com uma ampla gama de nanomateriais disponíveis com propriedades particulares e vantajosas. Para esse trabalho, foi desenvolvido um biossensor por meio da ressonância plasmônica de superfície localizada (LSPR) utilizando nanobastões de ouro funcionalizados à polietilenoimina 0,3% e à 0,3 μg/mL de anticorpos anti-flavivirus D1- 4G2-4- 15/ATCC® HB-112TM. Tal biossensor foi testado com diferentes concentrações de vírus (106 , 105 , 104 , 103 e 102 ) expressas em UFP/mL. Foram usados como controle positivo o Dengue virus e o Zika virus (ambos pertencentes ao gênero flavivirus) e como controles negativos o Mayaro virus e o Chikungunya virus (ambos do genêro Alphavirus). O biossensor foi capaz de detectar os vírus de interesse em todas as concentrações analisadas. Foi utilizado o Teste t de student para análises de duas varáveis e o Teste one-way Anova juntamente com a análise Sidak’s para comparar múltiplas variáveis. Os dados foram normalizados usando o software GraphPad Prism versão 8.0. Com base nos dados obtidos observa-se que o biossensor conseguiu detectar e diferenciar os vírus do gênero flavivirus na faixa de concentração entre 106 e 102 UFP/mL.pt_BR
dc.description.abstractenHuman diseases associated with flaviviruses cause increasing morbidity and mortality worldwide. These diseases have spread considerably in recent years, and some factors make their diagnosis difficult, such as antigenic cross-reactivity, combined with similar symptoms among infections caused by viruses belonging to this family, the co-circulation of different flaviviruses and little access to advanced laboratory diagnostic tools. Methodologies for diagnosing such viruses undergo continuous changes to improve some parameters such as sensitivity, specificity, low cost, and accessibility. In this context, Nanotechnology has been gaining considerable space in the improvement of such methods, with a wide range of nanomaterials available with particular and advantageous properties. For this work, a biosensor was developed through localized surface plasmon resonance (LSPR) using gold nanorods functionalized with 03% polyethyleneimine and 0.3 μg/mL of anti-flavivirus antibodies D1- 4G2-4-15/ATCC® HB -112TM. This biosensor was tested with different virus concentrations (106 , 105 , 104 , 103 and 102 ) expressed in PFU/ml. Dengue virus and Zika virus (both belonging to the flavivirus genus) were used as positive controls, and Mayaro virus and Chikungunya virus (both Alphavirus genus) were used as negative controls. The biosensor was able to detect the viruses of interest in all analyzed concentrations. Student's t Test was used for two-variable analysis and the one-way Anova Test together with Sidak's analysis to compare multiple variables, and data were normalized using GraphPad Prism software version 8.0. Based on the data obtained, it can be seen that the biosensor was able to detect and differentiate viruses of the flavivirus genus in the concentration range from 106 to 103 PFU/mL.pt_BR
dc.identifier.citationSANTOS, Samara Mayra Soares Alves dos. 2023. 75 f. Aperfeiçoamento de nanobiossensor plasmônico para diágnostico direto de flavivirus. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas) - Núcleo de Pesquisas em Ciências Biológicas, Universidade Federal de Ouro Preto, Ouro Preto, 2023.pt_BR
dc.identifier.urihttp://www.repositorio.ufop.br/jspui/handle/123456789/16958
dc.language.isopt_BRpt_BR
dc.rightsabertopt_BR
dc.rights.licenseAutorização concedida ao Repositório Institucional da UFOP pelo(a) autor(a) em 06/07/2023 com as seguintes condições: disponível sob Licença Creative Commons 4.0 que permite copiar, distribuir e transmitir o trabalho, desde que sejam citados o autor e o licenciante.pt_BR
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by/3.0/us/*
dc.subjectBiossensorpt_BR
dc.subjectFlaviviruspt_BR
dc.subjectNanobastões de ouropt_BR
dc.subjectNanotecnologiapt_BR
dc.titleAperfeiçoamento de nanobiossensor plasmônico para diágnostico direto de flavivirus.pt_BR
dc.typeDissertacaopt_BR
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PPCBIOL - Mestrado (Dissertações)