Complexos heterolépticos de cobre (II) com 2-hidroxibenzofenonas e diiminas : síntese, caracterização e investigação de suas propriedades biológicas.

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dc.contributor.advisorCorrea, Rodrigo de Souzapt_BR
dc.contributor.advisorOliveira, Katia Mara dept_BR
dc.contributor.authorRodrigues, Júlia Helena Valadares
dc.contributor.refereeCorrea, Rodrigo de Souzapt_BR
dc.contributor.refereeOliveira, Katia Mara dept_BR
dc.contributor.refereeTeixeira, Leonardo César de Moraespt_BR
dc.contributor.refereeRocha, Kelly Alessandra da Silvapt_BR
dc.date.accessioned2022-12-06T17:38:25Z
dc.date.available2022-12-06T17:38:25Z
dc.date.issued2022pt_BR
dc.descriptionPrograma de Pós-Graduação em Química. Departamento de Química, Instituto de Ciências Exatas e Biológicas, Universidade Federal de Ouro Preto.pt_BR
dc.description.abstractNo presente trabalho obteve-se e caracterizou-se quatro novos complexos de cobre (II) identificados como [Cu(bipy)(2H4MeBz)]NO3 (1), [Cu(fen)(2H4MeBz)]NO3 (2), [Cu(bipy)(2H4OcBz)]NO3 (3) e [Cu(fen)(2H4OcBz)]NO3 (4), onde bipy é 2,2’-bipiridina, fen é 1,10-fenantrolina, 2H4MeBz significa 2-hidroxi-4-metoxibenzofenona e (2H4OcBz) presenta o ligante 2-hidroxi-4-(octiloxi)benzofenona. Os compostos foram sintetizados e caracterizados por meio de análise elementar, condutimetria, temperatura de decomposição, por técnicas espectroscópicas e espectrométricas, como espectroscopia de absorção na região do infravermelho e do ultravioleta e visível e espectrometria de massas, bem como por difração de raios X de monocristal, para o caso do complexo 2 via substituição do ligante nitrato (NO3 - ) pelo ligante perclorato (ClO4 - ). A atividade citotóxica dos complexos 1-4 foi investigada frente às linhagens celulares tumorais HCT116 (carcinoma de cólon humano) e HepG2 (carcinoma hepatocelular humano) e não tumoral MRC-5 (fibroblasto de pulmão humano). Os complexos foram citotóxicos frente a todas as linhagens celulares estudadas, apresentando valores de IC50 na faixa de 3,38μM – 64,9μM para as linhagens tumorais e para a linhagem celular não tumoral, MRC-5 os valores de IC50 variaram de 4,65 μM a 50,22 μM. Além disso o índice de seletividade para células tumorais variou de 0,77 a 1,42. Estes resultados indicam que complexos de cobre (II) 2 e 4 provaram ser mais citotóxicos que os demais complexos e foram mais seletivos para as células tumorais que a oxaliplatina. Interações dos complexos com macromoléculas [CT-DNA (DNA Calf-Thymus) e BSA (Albumina do soro bovino)] foram avaliadas para melhor compreender o mecanismo de ação dos complexos. Por fim, observou-se que os complexos contendo ligante 1,10-fenantrolina exibiram citotoxicidades mais promissoras que os complexos contendo 2,2’-bipiridina, podendo ser explorados com mais detalhes e estudos in vitro e in vivo.pt_BR
dc.description.abstractenIn the present report four new copper(II) complexes identified as [Cu(bipy)(2H4MeBz)]NO3 (1), [Cu(phen)(2H4MeBz)]NO3 (2), [Cu (bipy)(2H4OcBz)]NO3 (3) and [Cu(phen)(2H4OcBz)]NO3 (4), where bipy is 2,2'- bipyridine, phen is 1,10-phenanthroline, 2H4MeBz means 2-hydroxy-4- methoxybenzophenone and (2H4OcBz) present the 2-hydroxy-4- (octyloxy)benzophenone ligand. The complexes were synthesized and characterized by elemental analysis, conductimetry, decomposition temperature, infrared and ultraviolet and visible spectroscopy and mass spectrometry. For complex 2, single- crysta X-ray diffraction was carried out, in which crystals were obtained exchanging nitrate (NO3 - ) by perchlorate (ClO4 - ). The cytotoxic activity of complexes 1-4 was investigated against tumor cell lines HCT116 (human colon carcinoma) and HepG2 (human hepatocellular carcinoma), as well as non-tumor one, MRC-5 (human lung fibroblast). Complexes were cytotoxic against all cell lines studied, presenting IC50 values in the range of 3.38–64.9 μM for the tumor lines. Against non-tumor cells, MRC- 5, the IC50 values are in range from 4.65 to 50.22 μM. Thus, the selectivity index for tumor cells ranged from 0.77 to 1.42. The results indicate that copper(II) complexes 2 and 4 shown to be more cytotoxic than the other copper complexes and oxaliplatin. Also, complexes interaction with macromolecules [CT-DNA (DNA Calf-Thymus) and BSA (Bovine Serum Albumin)] were evaluated to better understand the mechanism of action of the complexes. Finally, we observed that complexes containing 1,10- phenanthroline ligand shown to be more promising as metallodrug candidates than complexes containing 2,2'-bipyridine one, which may be explored in detail in vitro and in vivo.pt_BR
dc.identifier.citationRODRIGUES, Júlia Helena Valadares. Complexos heterolépticos de cobre (II) com 2-hidroxibenzofenonas e diiminas: síntese, caracterização e investigação de suas propriedades biológicas. 2022. 103 f. Dissertação (Mestrado em Química) - Instituto de Ciências Exatas e Biológicas, Universidade Federal de Ouro Preto, Ouro Preto, 2022.pt_BR
dc.identifier.urihttp://www.repositorio.ufop.br/jspui/handle/123456789/15817
dc.language.isopt_BRpt_BR
dc.rightsabertopt_BR
dc.rights.licenseAutorização concedida ao Repositório Institucional da UFOP pelo(a) autor(a) em 04/11/2022 com as seguintes condições: disponível sob Licença Creative Commons 4.0 que permite copiar, distribuir e transmitir o trabalho, desde que sejam citados o autor e o licenciante. Não permite a adaptação.pt_BR
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nd/3.0/us/*
dc.subjectCobre - IIpt_BR
dc.subjectDiiminaspt_BR
dc.subjectHidroxibenzofenonaspt_BR
dc.subjectDNApt_BR
dc.subjectCitotoxicidadept_BR
dc.titleComplexos heterolépticos de cobre (II) com 2-hidroxibenzofenonas e diiminas : síntese, caracterização e investigação de suas propriedades biológicas.pt_BR
dc.typeDissertacaopt_BR
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