Browsing by Author "Carvalho, Luana Cristina Faria"
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Item E-NTPDase (ecto-nucleoside triphosphate diphosphohydrolase) of Leishmania amazonensis inhibits macrophage activation.(2015) Gomes, Rodrigo Saar; Carvalho, Luana Cristina Faria; Vasconcellos, Raphael de Souza; Fietto, Juliana Lopes Rangel; Afonso, Luís Carlos CroccoLeishmania amazonensis, the causal agent of diffuse cutaneous leishmaniasis, is known for its ability to modulate the host immune response. Because a relationship between ectonucleotidase activity and the ability of Leishmania to generate injury in C57BL/6 mice has been demonstrated, in this study we evaluated the involvement of ecto-nucleoside triphosphate diphosphohydrolase (E-NTPDase) activity of L. amazonensis in the process of infection of J774-macrophages. Our results show that high-activity parasites show increased survival rate in LPS/IFN-gactivated cells, by inhibiting the host-cell NO production. Conversely, inhibition of E-NTPDase activity reduces the parasite survival rates, an effect associated with increased macrophage NO production. E-NTPDase activity generates substrate for the production of extracellular adenosine, which binds to A2B receptors and reduces IL-12 and TNF-a produced by activated macrophages, thus inhibiting NO production. These results indicate that E-NTPDase activity is important for survival of L. amazonensis within macrophages, showing the role of the enzyme in modulating macrophage response and lower NO production, which ultimately favors infection. Our results point to a new mechanism of L. amazonensis infection that may pave the way for the development of new treatments for this neglected disease.Item Ectonucleotidases from trypomastigotes from different sources and various genetic backgrounds of Trypanosoma cruzi potentiate their infectivity and host inflammation.(2020) Leite, Ana Luísa Junqueira; Oliveira, Daniela Silva de; Mota, Ludmilla Walter Reis; Carvalho, Luana Cristina Faria; Zimmermann, Fernanda Francine; Paiva, Nívia Carolina Nogueira de; Vieira, Paula Melo de Abreu; Lana, Marta de; Afonso, Luís Carlos Crocco; Silva, André Talvani Pedrosa daDistinct populations of Trypanosoma cruzi interact with mammalian cardiac muscle cells causing different inflammation patterns and low heart functionality. During T. cruzi infection, the extracellular ATP is hydrolyzed to tri- and/or diphosphate nucleotides, based on the infectivity, virulence, and regulation of the inflammatory response. T. cruzi carries out this hydrolysis through the T. cruzi ectonucleotidase, NTPDase-1 (TcNTPDase-1). This study aimed to evaluate the role of TcNTPDase-1 in culture rich in metacyclic trypomastigote forms (MT) and cell culture-derived trypomastigote forms (CT) from Colombiana (discrete typing unit - DTU I), VL-10 (DTU II), and CL (DTU VI) strains of T. cruzi. For this, we measured TcNTPDase-1 activity in suramin-treated and untreated parasites and infected J774 cells and C57BL/6 mice with suramin pre-treated parasites to assess parasitic and inflammatory cardiac profile in the acute phase of infection. Our data indicated a higher TcNTPDase-1 activity for ATP in culture rich in metacyclic trypomastigote forms from Colombiana strain in comparison to those from VL-10 and CL strains. The cell culture-derived trypomastigote forms from CL strain presented higher capacity to hydrolyze ATP than those from Colombiana and VL-10 strains. Suramin inhibited ATP hydrolysis in all studied parasite forms and strains. Suramin pre-treated parasites reduced J774 cell infection and increased nitrite production in vitro. In vivo studies showed a reduction of inflammatory infiltrate in the cardiac tissues of animals infected with cell culture-derived trypomastigote forms from suramin pre-treated Colombiana strain. In conclusion, TcNTPDase-1 activity in trypomastigotes forms drives part of the biological characteristics observed in distinct DTUs and may induce cardiac pathogenesis during T. cruzi infection.Item Efeito de ectonucleotidases de Leishmania sobre a produção de IL-1β em células dendríticas.(2018) Carvalho, Luana Cristina Faria; Afonso, Luís Carlos Crocco; Afonso, Luís Carlos Crocco; Silva, André Talvani Pedrosa da; Machado, Fabiana SimãoCélulas dendríticas (DC) são essenciais para a montagem da resposta imune inata e para a conexão das respostas inata e adquirida, inclusive durante a infecção por Leishmania. Vários estudos têm apresentado a importância da sinalização purinérgica, como o papel das ENTPDases do parasito, no processo de infecção. O objetivo deste trabalho foi avaliar se Leishmania com variações na atividade ENTPDase são capazes de modular a produção de IL1β por células dendríticas. A atividade ectonucleotidásica foi avaliada pela hidrólise de fosfato inorgânico por incubação de formas promastigotas metacíclicas de L. amazonensis e L. major com ATP, ADP ou AMP. Observamos que ambas apresentam semelhante atividade enzimática. Avaliamos a correlação entre liberação de IL-1β por DC infectadas por Leishmania e tratadas com LPS e ATP e atividade enzimática de Leishmania e verificamos que houve forte correlação, sobretudo sobre ATP e ADP. Além disso, uma vez reduzida a atividade enzimática, houve uma redução do percentual de células infectadas. Como adenosina poderia estar envolvida no processo de indução da liberação de IL-1β verificamos que o tratamento de DC com análogo de adenosina aumentou a liberação de IL-1β. Verificamos, ainda, que o tratamento com inibidores dos receptores de adenosina, SCH 58261 (receptor A2a) e MRS 1454 (receptor A2b) foi capaz de reduzir significativamente a liberação de IL-1β por DC infectadas. Não obstante, verificamos o envolvimento do receptor P2X7 no processo de geração de IL-1β e analisamos que o bloqueio do receptor por P2X7 suficiente para reduzir a liberação de IL-1β pelas DC infectadas tanto por L. amazonensis como por L. major. Concluímos que a ENTPDase de Leishmania é um importante fator de virulência, capaz de induzir a hidrólise de ATP para geração de adenosina e estimular o possível curso da infecção em favor do parasito pela produção de IL-1β.Item EPA/DHA and linseed oil have different effects on liver and adipose tissue in rats fed with a high-fat diet.(2022) Dias, Bruna Vidal; Gomes, Sttefany Viana; Castro, Maria Laura da Cruz; Carvalho, Luana Cristina Faria; Breguez, Gustavo Silveira; Souza, Débora Maria Soares de; Ramos, Camila de Oliveira; Sant’Ana, Marcella Ramos; Nakandakari, Susana Castelo Branco Ramos; Araujo, Carolina Morais; Guimaraes, Andrea Grabe; Silva, André Talvani Pedrosa da; Carneiro, Cláudia Martins; Cintra, Dennys Esper Corrêa; Costa, Daniela CaldeiraThe incidence of cardiovascular diseases and metabolic disorders has increased worldwide. Clinical and exper- imental research has shown that the consumption of ω-3 FAs can be beneficial to metabolism in several ways, as they can act on metabolic pathways. Our objective was to evaluate the effect of treatment with linseed oil, a vegetable oil rich in alpha-linolenic acid, and EPA and DHA in different proportions (3:1 EPA:DHA, and 1:3 EPA: DHA), on the metabolic disorders induced by a high-fat diet (20 % lipids) in rats for 2 weeks, after 18 weeks of consumption of a high-fat diet. In 18 weeks, the high-fat diet increased blood glucose, systolic blood pressure, triglyceride concentration in the liver and adipose tissue, and impaired insulin sensibility without interfering in the weight of the animals. All treatments were effective in reducing the deposition of hepatic type III collagen, the proportion of ω-6/ω-3 in the liver and WAT (white adipose tissue), the proportion of area/number of adi- pocytes, and the gene expression of the ACC, FAS, and CPT1 enzymes. In addition, treatment with EPA and DHA reduced blood glucose, serum TNF-α concentration, amount of liver fat, degree of microsteatosis and type I collagen deposition in the liver, deposition of type I and III collagen in TA, gene expression of the transcription factor SREBP-1c, and increased hepatic binucleation. EPA in major proportion was more effective in reducing the area of adipocytes, hepatic triglyceride concentration, PPAR-α expression, and WAT fat weight. DHA in a major proportion reduced the concentration of MCP1 in WAT. LO treatment did not have any isolated effects. We concluded that EPA and DHA were more effective in treating metabolic damage than treatment with LO, leading to a more favorable metabolic profile.Item Investigação do potencial terapêutico da silimarina na doença hepática gordurosa não alcoólica em camundongos submetidos ao consumo de frutose em água.(2022) Carvalho, Luana Cristina Faria; Costa, Daniela Caldeira; Costa, Daniela Caldeira; Garrido, Marilene Porawski; Lira, Eduardo Carvalho; Magalhães, Cíntia Lopes de Brito; Gomes, Sílvia de PaulaNa última década, houve um aumento na prevalência da doença hepática gordurosa não alcoólica (DHGNA). Dentre os fatores de risco para DHGNA, destaca-se o consumo de frutose, que favorece o acúmulo de triglicerídeos (TG) no fígado devido à sua via de metabolização hepática. Nesse sentido, antioxidantes exógenos podem ser uma alternativa para modular o perfil lipídico. Portanto, este trabalho teve como objetivo avaliar o efeito da silimarina no perfil hepático e metabólico em camundongos C57BL/6 submetidos ao consumo de 30% de frutose por quatro e oito semanas. Nossos resultados mostram em testes in vitro, que a silimarina apresenta importantes teores de compostos fenólicos e flavonoides, e uma significativa capacidade antioxidante. Além disso, observamos que a frutose induz estresse mitocondrial (290mM), revertido pela silimarina (25 e 50μg/mL). Os testes in vivo foram baseados em duas formas distintas de tratamento da DHGNA, a primeira objetivou averiguar a eficácia da silimarina mesmo diante do consumo contínuo da frutose e a segunda objetivou a avaliação da eficácia da silimarina concomitante à mudança do perfil dietético, ou seja, mediante a retirada da frutose. Assim, os resultados foram apresentados em dois capítulos. No CAPÍTULO I, os animais foram distribuídos em: controle (C), 30% frutose por 8 semanas (F), 30% frutose por 8 semanas+ 120mg/kg/dia de silimarina (FS1) e 30% frutose por 8 semanas + 240mg/kg/dia de silimarina (FS2). Na apresentação do CAPÍTULO II, os animais foram distribuídos nos seguintes grupos: controle (C), 30% frutose por 8 semanas (F), 30% frutose por 4 semanas, sendo na 5a semana a interrupção do consumo de frutose e consumo de água ad libitum até a 8a semana (FST), 30% frutose por 4 semanas, sendo na 5a semana a interrupção do consumo de frutose e tratamento com silimarina na dose de 120mg/kg/dia por 4 semanas (FS1), 30% frutose por 4 semanas, sendo na 5a semana a interrupção do consumo de frutose e tratamento com silimarina na dose de 240mg/kg/dia por 4 semanas (FS2). A frutose foi adicionada à água e o tratamento com silimarina foi administrado por gavagem. RESULTADOS CAPÍTULO I: Os grupos que receberam frutose aumentaram a ingestão de água e reduziram a ingestão de alimentos. Observamos aumento de AST e ALT no grupo F em relação aos grupos C, FS1 e FS2. O consumo de frutose induziu hipertrigliceridemia e hipercolesterolemia. No perfil hepático, o consumo de frutose aumentou a relação SOD/CAT, TBARS, triglicerídeos e colesterol (confirmado por análise histológica), além de aumentar a expressão gênica das enzimas regulatórias da via lipogênica, caracterizando o modelo animal de DHGNA. O tratamento com a silimarina em ambas as doses foi capaz de reduzir os agravos hepáticos e metabólicos decorrentes da DHGNA, mesmo mediante o consumo contínuo de frutose. RESULTADOS CAPÍTULO II: Os grupos que receberam frutose aumentaram a ingestão de água e reduziram a ingestão de alimentos. O grupo F induziu hipertrigliceridemia, sendo que a retirada do consumo líquido de frutose (FST), por si só, foi capaz de reduzir os TG séricos. Observamos hipercolesterolemia em todos os grupos que consumiram frutose (F, FST, FS1 e FS2). Verificamos que o grupo F aumentou a concentração de TG e CT hepáticos, enquanto os grupos FST, FS1 e FS2 reduziram. ALT e AST aumentaram nos grupos F e FST quando comparados aos grupos controle, FS1 e FS2. Os grupos F, FS1 e FS2 aumentaram TBARS em relação aos grupos C e FST. O grupo F aumentou a concentração de proteína carbonilada, sendo este perfil revertido pelos grupos FST, FS1 e FS2. A razão SOD/CAT aumentou nos grupos F e FST em relação aos grupos C, FS1 e FS2. O grupo F aumentou sulfidrilas em relação aos demais grupos. O grupo F aumentou a expressão de ACC-1, FAS em relação aos demais grupos. O grupo FS2 reduziu a expressão da ACC-2. Por fim, observamos que o grupo FST aumentou a concentração de ácido acético e butírico em relação aos demais grupos avaliados. Os resultados sugerem que a silimarina reduz os danos metabólicos e hepáticos causados pelo consumo de frutose, tanto na ausência quanto na presença de modificação no perfil dietético, podendo ser uma opção terapêutica complementar para a redução do agravamento da DHGNA.