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Item Anaerobic degradation of azo dye Drimaren blue HFRL in UASB reactor in the presence of yeast extract a source of carbon and redox mediator.(2011) Baeta, Bruno Eduardo Lobo; Aquino, Sergio Francisco de; Silva, Silvana de Queiroz; Corrêa, Cássia Aparecida RabeloThis paper presents results on anaerobic degradation of the azo dye blue HFRL in a bench scale Upflow anaerobic sludge blanket (UASB) reactor operated at ambient temperature. The results show that the addition of yeast extract (500 mg/L) increased color removal (P\0.05) from 62 to 93% despite the low chemical oxygen demand (COD) removal (*35%) which happened due to volatile fatty acids (VFA) accumulation. There were no differences in color removal (*91%) when yeast extract (500 mg/L) was used in the presence or absence of glucose, suggesting that yeast extract acted as source of redox mediator (riboflavin) and carbon. The specific rate of dye removal increased along the operational phases and depended on the presence of yeast extract, suggesting progressive biomass acclimatization. Analysis of bacterial diversity by Polymerase Chain Reaction-Denaturing Gradient Gel Electrophoresis (PCR–DGGE) method showed there was biomass selection along the bioreactor operation and no evidence of azo dye degrading bacteria predominance. This strengthens the hypothesis that color removal happens extracellularly by the reduction of azo bond by reduced redox mediators, such as riboflavin, which is present in high amount in the yeast extract.Item Anaerobic-Aerobic combined system for the biological treatment of azo dye solution using residual yeast.(2018) Menezes, Marina Bahia de; Passos, Fabiana; Herrera Adarme, Oscar Fernando; Aquino, Sergio Francisco de; Silva, Silvana de QueirozThis study aimed to investigate the treatment efficiency of a synthetic dye solution in an anaerobic‐aerobic combined reactor system, using pretreated residual yeast as a nutrient source and redox mediator. The applicability of the residual yeast as a nutrient source was firstly evaluated in anaerobic batch tests. Subsequently, two continuous bench‐scale treatment settings were studied: (1) an Upflow Anaerobic Sludge Blanket (UASB) reactor followed by an activated sludge system and, (2) a UASB reactor followed by a shallow polishing pond. The two system configurations were fed with a synthetic azo dye solution of Yellow Gold Remazol (50 mg/L) and pretreated residual yeast (350 mg/L). According to the results, the UASB/shallow polishing pond‐combined reactor attained the best values of chemical oxygen demand (COD) (85%) and dye removal (23%).Item Análise da presença de bactérias resistentes a antimicrobianos em sistema de tratamento de dejetos de suinocultura.(2018) Dias, Camila de Paula; Silva, Silvana de Queiroz; Aquino, Sergio Francisco de; Silva, Silvana de Queiroz; Fongaro, GislaineA suinocultura apresenta papel importante na economia brasileira e ocupa a quarta colocação entre os maiores produtores do mundo em 2017. Os antibióticos como promotores do crescimento são utilizados para melhora do desempenho dos suínos, entretanto, pode estimular a resistências a antibióticos em bactérias (BRAs). O conceito “Saúde Única”, entre outras abordagens, envolve o reciclo de dejetos e efluentes sanitários que uma vez usados de forma inadequada torna-se uma fonte de disseminação de poluição e de BRAs. O objetivo do trabalho foi avaliar a presença de BRAs em dejetos e efluente de suinocultura. As amostras foramcoletadas em uma granja de suinocultura localizada no município de Ponte Nova - MG. As amostras foram inoculadas em meios seletivos e, posteriormente, as colônias isoladas foram submetidas ao antibiograma, pelo método disco-difusão. Os dejetos suínos apresentaram alto teor de sólidos suspensos totais e voláteis, entretanto o sistema de tratamento de efluente foi eficiente na remoção dos mesmos, sendo a unidade do biodigestor a mais eficiente nesta remoção, enquanto para a DQO a lagoa facultativa foi a unidade mais importante na eficiência de remoção. Foram isoladas 465 colônias, sendo n=138 Staphylococcus, n=147 Enterococcus e n=180 Enterobacteriaceae.O biodigestor se mostrou uma unidade importante na remoção de bactérias resistentes, principalmente para Enterobacteriaceae resistentes a ampicilina, cefatzidina, gentamicina e tetraciclina e para Staphylococcus resistentes a tetraciclina, cefoxitina, penicilina, clindamicina, sulfazotrim, gentamicina, rifampcicina e ciprofloxacina. Enquanto para Enterococcus apenas para resistentes a nitroforantoína. O lodo da lagoa apresentou entre 10-20% mais bactérias resistentes do que o lodo biodigestor para os grupos Enterobacteriacaea e Staphylococcus, já para Enterococcus não houve um padrão bem delineado. As Enterobacterieaceae apresentaram maior proporção de multirresistência, com 90%, seguido pelos Staphylococcus, com 80% e, por fim, os Enterococcus com 54%. Todos os isolados foram resistentes a pelo menos um dos antibióticos e a tetraciclina foi o antibiótico com mais bactérias resistentes para todos os grupos bacterianos. Para os demais antibióticos, os isolados testados apresentaram um perfil de susceptibilidade mais elevado que a maioria dos estudos comparados, o que demonstra um risco latente associado ao uso do lodo como biofertilizante. A disseminação das BRAs no ambiente apresenta problemas relacionadas não só à saúde animal, mas também à saúde humana devido ao comprometimento da antibioticoterapia e pela disseminação de bactérias e genes de resistência no ambiente.Item Análise proteômica da espécie exótica invasora Limnoperna fortunei para fins de prospecção de alvos para o controle e monitoramento.(2018) Sanson, Ananda Lima; Borges, William de Castro; Borges, William de Castro; Sant'Anna, Eneida Maria Eskinazi; Ruiz, Jeronimo Conceição; Borges, Marcia Helena; Silva, Silvana de QueirozA espécie invasora de origem asiática Limnoperna fortunei, conhecida como mexilhão dourado, foi identificada pela primeira vez no Brasil em 1998 no Rio Grande do Sul e, deste então, vem provocando grandes danos econômicos e ambientais, tais como paradas de turbinas em hidrelétricas, entupimento de tubulações, morte de peixes, etc, principalmente por sua capacidade de fixação e proliferação. Neste contexto, o desenvolvimento de métodos capazes de propiciar sua caracterização com vistas ao controle das formas larvais e adultas é de grande interesse econômico, científico e tecnológico. Desde 2014 iniciativas como a elucidação do transcriptoma, genoma mitocondrial e mais recentemente da disponibilidade de dados genômicos dessa espécie tem permitido a aplicação de ferramentas moleculares que permitem estabelecer relações de expressão gênica diferencial frente a exposição a condições ambientais ou agentes diversos. Nesse trabalho, nós reportamos a identificação de 3.233 proteínas de L. fortunei via análise em larga escala (shotgun) empregando-se a cromatografia líquida acoplada à espectrometria de massas (LC-MS/MS). Proteínas de interesse tais como aquelas relacionadas a processos secretórios do parasito bem como vários receptores de membrana representam novos alvos passíveis de intervenção para o controle da espécie. Atenção particular foi dada às subunidades do proteassoma identificadas nesse trabalho. Esse complexo proteolítico é o principal responsável por degradação intracelular de proteínas em eucariotos e constitui alvo interessante para ação de drogas que modulam sua atividade. Neste contexto, o proteassoma 20S de L. fortunei foi obtido em grau satisfatório de homogeneidade e suas atividades peptidásicas avaliadas por meio de peptídeos fluorogênicos. Análises de LC-MS/MS permitiram a identificação de 13 das 14 subunidades que compõem a porção catalítica do proteassoma 20S. Ademais, os dados de proteômica permitiram confirmar a expressão dos principais representantes do sistema proteolítico de degradação intracelular dependente de ubiquitina e proteassoma 26S em L. fortunei. A última abordagem desse trabalho consistiu no bioensaio com a exposição do molusco a diferentes concentrações do moluscicida niclosamida (0,25 a 8,0 mg.L-1) para avaliação das alterações proteômicas induzidas. Ao todo, 46 proteínas diferencialmente expressas entre os indivíduos dos grupos controle e teste foram apontadas. Os resultados obtidos com esta abordagem constituem o primeiro inventário do proteoma expresso da espécie invasora L. fortunei e podem contribuir com a proposição racional de novos alvos moleculares para programas de controle e monitoramento desse bioinvasor.Item Análises de QTL e genômica comparativa para estudar mecanismos regulatórios da H+-ATPase de membrana.(2021) Barbosa, Patrícia Gonçalves Prates; Brandão, Rogélio Lopes; Cunha, Aureliano Claret da; Cruz, Izinara Rosse da; Brandão, Rogélio Lopes; Fietto, Luciano Gomes; Mendes, Tiago Antônio de Oliveira; Andrade, Milton Hércules Guerra de; Silva, Silvana de QueirozA H+ -ATPase é uma proteína presente na membrana citoplasmática de plantas e fungos e desempenha um papel essencial na geração de um gradiente eletroquímico de prótons, importante para a captação de nutrientes e regulação do pH intracelular. A ativação da H + -ATPase da membrana citoplasmática em Saccharomyces cerevisiae induzida por glicose é supostamente atribuída a um sinal de cálcio intracelular correlacionado ao metabolismo do fosfatidilinositol. Em estudos anteriores do nosso grupo de pesquisa, foi observada diferença de fenótipo entre as cepas S. cerevisiae BY4742 arg82Δ e PJ69 arg82Δ através do teste de atividade da H + -ATPase, indicando que o fenótipo de maior ativação da H + -ATPase está relacionado a vários genes. Diante do exposto, o objetivo deste trabalho foi utilizar diferentes abordagens genômicas para identificar novos componentes da regulação induzida por glicose da H + -ATPase. Para isso, foram realizados o sequenciamento do genoma segregante agrupado, mapeamento de QTLs e análises de Bioinformática para identificar o possível motivo da diferença de fenótipo e, ou, novos componentes desta via de transdução de sinal. Uma vez identificadas as variantes na análise de mapeamento de QTL foi desenvolvido o script SNPsInQTLselection.py para identificar as bases genéticas que podem estar envolvidas com o fenótipo de maior atividade da H+ -ATPase. Após a utilização desse script foram identificadas 42 variantes em 33 genes potencialmente envolvidos com o fenótipo de interesse. Para priorização desses genes candidatos foi realizado análise de enriquecimento e interatoma que permitiram identificar 10 genes enriquecidos e envolvidos na via da telomerase e do fosfatidilinositol (STT4, PIK2, UGA2, EST1, MEC3, HEK2, TOP3, PSO2, STO1, FUR4). Cepas do background BY contendo essesrespectivos genes deletados (coleção EUROSCARF) foram utilizadas para teste de fenótipo de acidificação extracelular e sinalização de cálcio induzida por glicose. Por meio desses testes, 4 (UGA2, FUR4, EST1 e STT4) dos 10 genes enriquecidos, apresentaram o fenótipo de maior ativação da H+ -ATPase, fenótipo esse evidenciado nos testes de acidificação extracelular e sinal de cálcio. Destes 4 genes, vale destacar o STT4 visto que, de acordo com a função descrita para esse gene na literatura o fosfatidilinositol-4-fosfato pode exercer um papel na regulação da via de ativação de H + -ATPase, controlando a atividade da fosfolipase C. Tendo em vista uma relação positiva entre atividade da H + - ATPase e desempenho fermentativo, estudos futuros podem ser feitos com os genes/alelos identificados neste trabalho, com aplicação em cepas de leveduras industriais 8 visando a melhoria na eficiência de processos fermentativos. Os genes (UGA2, FUR4, EST1 e STT4) merecem investigação detalhada para verificação do possível envolvimento na via de sinalização da H+ -ATPase. Esse trabalho apresenta pela primeira vez uma estratégia de Bioinformática para identificar genes candidatos quando o resultado do mapeamento de QTL não for significativo.Item Antiviral activity of silymarin against Mayaro virus and protective effect in virus-induced oxidative stress.(2018) Camini, Fernanda Caetano; Silva, Tales Fernando da; Caetano, Camila Carla da Silva; Almeida, Letícia Trindade; Ferraz, Ariane Coelho; Vitoreti, Verônica Maria Alves; Silva, Breno de Mello; Silva, Silvana de Queiroz; Magalhães, José Carlos de; Magalhães, Cíntia Lopes de BritoMayaro virus (MAYV) is a neglected arbovirus belonging to the family Togaviridae. Its infection leads to Mayaro fever, with clinical manifestations such as fever, myalgia, headache, rash, arthralgia, vomiting, and diarrhea. The most prominent complaint from infected person is the long-lasting arthritis/arthralgia. The treatment for Mayaro fever is mainly symptom-based and there are no vaccines or antiviral drugs currently available, thus, natural products with anti-MAYV activity may provide a potential alternative. Recent evidences suggest that oxidative stress plays an important role in MAYV infection and compounds capable of modulating oxidative stress could represent a novel therapeutic approach in modulating MAYV-associated oxidative cellular damage. Silymarin is a complex extracted of Silybum marianum, or milk thistle, and its major active compound is silybin, which has a remarkable biological effect. Its antioxidant and antiviral effects, including its antiviral activity against the Chikungunya virus (CHIKV), prompted us to think whether silymarin could also reduce the replication of the MAYV and restore the pro-oxidant/antioxidant balance in the context of MAYV infection, leading to reduced cellular oxidative stress. We assessed the antiviral activity and protective effect of silymarin against oxidative stress in MAYV-infected HepG2 cells. Cytopathic effect inhibition, viral replication, and plaque reduction assays were used to determine the anti-MAYV activity of silymarin. Additionally, we determined whether silymarin could reduce MAYV-induced oxidative cell damage. Briefly, silymarin exhibited potent antiviral activity against MAYV and reduced MAYV-induced ROS formation and levels of malondialdehyde (MDA) and carbonyl protein, which are biomarkers of oxidative stress. In conclusion, the ability of silymarin to inhibit MAYV replication and attenuate MAYV-induce oxidative stress warrants further investigation of this compound as a novel therapeutic approach to Mayaro fever disease.Item Aplicação de levedura residual como fonte de mediadores redox na descoloração redutiva de um Azo Corante Modelo.(2015) Victral, Davi Madureira; Aquino, Sergio Francisco de; Silva, Silvana de QueirozO principal objetivo desse trabalho foi investigar o uso de levedura residual proveniente de indústria fermentativa como fonte de mediador redox (riboflavina) para a degradação redutiva de um azo corante modelo (Amarelo Gold Remazol) em reatores (batelada) em escala de bancada. Para tanto, o projeto avaliou três diferentes metodologias para a lise celular da levedura residual, visando obter a maior quantidade de riboflavina liberada no produto da lise celular, de uma forma eficiente e economicamente viável. A otimização dos processos de lise da levedura residual estudados (liquidificação, sonicação e NaCl) foi realizada pela aplicação de metodologia de superfície resposta (MSR) tendo a concentração de riboflavina como variável resposta. Para os ensaios de remoção de cor feitos com os lisados de levedura residual (LLR) e um extrato de levedura comercial (Himedia®) os frascos reatores foram operados (25ºC; 150 rpm) por 48 horas, na presença e na ausência de uma fonte de mediador redox utilizando uma solução de azo corante modelo (50 mg L-1). Os principais resultados deste trabalho podem ser sistematizados como a seguir: i) O método de lise celular que resultou em uma maior liberação de riboflavina ( 92μg g-1) foi a lise osmótica por adição de NaCl – aproximadamente o dobro do encontrado no extrato de levedura comercial; ii) A eficiência de remoção de cor utilizando o LLR obtido a partir da lise osmótica foi de 86%, eficiência 28 % maior do que a obtida na condição experimental sem a adição de fonte de MR; iii) O uso de derivados da lise celular de levedura mostrou-se capaz de acelerar a cinética de degradação de cor do sistema, obtendo valores de k em 0,85 e 0,81, para os ensaios Residual e Comercial, respectivamente, ajustando à pseudo-segunda ordem cinética; iv) Além de fornecer MR ao sistema, o uso de LLR mostrou ser uma boa fonte de carbono e energia e compostos carreadores de elétrons (NADH); v) Os dados cinéticos mostraram que há uma competição pelo uso dos elétrons equivalentes, entre a remoção de cor a produção de metano, bem como o acúmulo de AGVs nas horas iniciais. Dessa forma, a análise integrada dos resultados gerados por esta pesquisa contribui de forma relevante para o avanço do conhecimento nas áreas de degradação anaeróbia de azo corantes e uso de mediadores redox para acelerar a cinética de remoção de cor, bem como fornece uma fonte sustentável de de LLR que pode ser utilizado em reatores de grande escala.Item Aplicação dos ensaios Salmonella/microssoma e MTT para avaliação da mutagenicidade e citotoxicidade de águas submetidas à cloração e fotocatálise.(2014) Souza, Cássia Cabral e; Silva, Silvana de QueirozDiversas classes de fármacos têm sido detectadas no ambiente em baixas concentrações (ng/L a μg/L), e mais recentemente em amostras de água tratada. A maioria das ETAs no Brasil opera com tratamento convencional da água sem a implantação de etapas específicas para a remoção de microcontaminantes. Quando fármacos entram em contato com o cloro, como o hipoclorito de sódio, na desinfecção podem ser oxidados e transformados em subprodutos com estrutura química e potencial tóxico algumas vezes desconhecidos. Os Processos Oxidativos Avançados (POA) como a fotocatálise com TiO2/UV-C têm sido pesquisados como alternativa à cloração para aumentar a eficiência de remoção de tais compostos. Neste trabalho foi padronizada e implementada a técnica Salmonella/microssoma (teste de Ames) para avaliação da mutagenicidade e aplicado o ensaio colorimétrico do MTT em células HepG2 para verificar a citotoxicidade dos fármacos captopril (CPT), diclofenaco (DCF) e sulfametoxazol (SMX) e dos seus possíveis subprodutos formados após cloração e fotocatálise com TiO2/UV-C. As concentrações dos fármacos testadas foram 1, 0,75, 0,50, 0,25 e 0,01 mg/L e os tempos de contato de 5 e 30 min para a cloração e 120 min para a fotocatálise. A dose de cloro foi 1mg/L para o DCF e SMX e para o CPT 10 mg/L. A concentração de TiO2 foi 120 mg/L. Os resultados do ensaio de mutagenicidade foram avaliados adotando três variáveis para interpretação dos dados (ANOVA, relação dose-resposta e razão de mutagenicidade). Com base nestas variáveis, os três fármacos e suas amostras cloradas e após fotocatálise não induziram mutações do tipo deslocamento do quadro de leitura e substituição dos pares de base nas cepas TA98 e TA100 da bactéria S. typhimurium com (+S9) e sem (-S9) metabolização (mistura S9) nas doses testadas. Estes resultados estão de acordo com os dos testes de viabilidade celular por MTT em que os tratamentos da água com cloro e TiO2/UV-C não causaram efeito tóxico para os fármacos CPT e DCF. Após o tratamento da água com estes fármacos observou-se um aumento da viabilidade celular sugerindo que ambos não induzem ação tóxica às células nas doses investigadas (0,8, 20, 40, 60, 80 ng/poço). Os resultados da citotoxicidade do SMX foram inconclusivos uma vez que apenas a dose intermediária (40 ng/poço) mostrou diminuição da viabilidade celular, o que indicaria um possível efeito tóxico após o tratamento com cloro.Item Application of residual yeast as a source of redox mediators for the anaerobic decolorization of a model azo dye.(2016) Victral, Davi Madureira; Aquino, Sergio Francisco de; Silva, Silvana de Queiroz; Baeta, Bruno Eduardo LoboThis work investigated the anaerobic degradation of the model azo dye Remazol Yellow Gold RNL in batch reactors using discharged residual yeast as the source of redox mediators (RM). Two yeast lysis methods (mechanical lysis and sonication) were tested and optimized to produce a riboflavin-rich yeast lysate. The reactors were operated at 25 oC for 48 hours, evaluating the effect of external carbon source (glucose) and RM (from residual yeast lysate and commercial yeast extract) addition. The results showed that color removal efficiencies for the batch reactors fed with commercial yeast extract reached 90%, whereas those fed with discharged yeast lysate reached 80% (sonication) and 73% (mechanical lysis). These values were statistically higher when compared to reactors operating without RM (48 to 66%), demonstrating that yeast extract enhances azo dye degradation in anaerobic conditions and that the residual yeast is a cheap and alternative source of carbon and of the RM riboflavin.Item Aproveitamento energético a partir da digestão anaeróbia de hidrolisado hemicelulósico gerado pelo pré-tratamento por auto-hidrólise do bagaço de cana-de-açúcar considerando o contexto da biorrefinaria.(2016) Baeta, Bruno Eduardo Lobo; Aquino, Sergio Francisco de; Gurgel, Leandro Vinícius Alves; Aquino, Sergio Francisco de; Gurgel, Leandro Vinícius Alves; Zait, Marcelo; Rocha, George Jackson Moraes; Silva, Silvana de Queiroz; Leão, Versiane AlbisEste trabalho teve como principal objetivo otimizar a partir de um planejamento experimental as variáveis operacionais temperatura (T), tempo (t) e razão sólido-líquido (RSL) para a auto-hidrólise (AH) do bagaço de cana-de-açúcar (BC), visando produzir um hidrolisado hemicelulósico (HH) com características propícias para digestão anaeróbia (DA) e produção bioquímica de metano (PBM). Os resultados indicaram que os HH gerados em condições severas de AH com maior solubilização de hemiceluloses e com maiores teores de açúcares, C5-C6, não foram os mais adequados para produção de metano. Provavelmente isto tenha ocorrido pelo acúmulo de compostos tóxicos e/ou recalcitrantes (furanos e fragmentos de lignina). Condições mais moderadas (170°C, 35 min e RSL = 0,33 g BC.mL H2O-1) geraram um HH com maior PBM (0,79 Nm3 CH4. kg COT-1), o que foi confirmado pela ferramenta estatística de desejabilidade. O HH obtido a partir da condição DC2 gerada pelo modelo de desejabilidade (178,2°C, 43,6 min e RSL = 0,24 g BC .ml H2O-1) apresentou as menores concentrações de compostos tóxicos, o que culminou com menor acúmulo de ácidos graxos voláteis (AGVs) e maiores PBM (1,56 Nm3 CH4. g COT-1) durante a DA. O modelo de Gompertz foi usado para ajustar os dados de produção de CH4 durante a DA. O melhor HH apresentou uma taxa máxima de produção de metano (RCH4) de 2,6 mmol CH4.d-1. Além disso, a digestão anaeróbia foi realizada em dois estágios (acidogênico-metanogênico, DA-2S), em reatores descontínuos, no qual o estágio acidogênico atuou como uma fase prévia de hidrólise e biodetoxificação. Isto permitiu a utilização de condições mais severas de pré-tratamento do BC por AH, T = 178,6°C e t = 55 min (DC3) e T = 182,9°C e t = 40,71 min (DC4), que, resultaram em maior extração de hemiceluloses do BC (DC3 = 77,40% e DC4 = 73,90%), o que consequentemente melhorou o balanço energético líquido do processo proposto gerando uma energia livre de 3,15 MJ.kg BC-1 a partir da combustão do biogás gerado na digestão anaeróbia em dois estágios do hidrolisado hemicelulósico.Item Aqueous chlorination of herbicide metribuzin : Identification and elucidation of new disinfection by-products, degradation pathway and toxicity evaluation.(2021) Barros, André Luis Corrêa de; Rodrigues, Daniel Aparecido da Silva; Cunha, Camila Cristina Rodrigues Ferreira da; Chagas, Igor Aparecido Santana das; Espirito Santo, Daiana Rocha do; Silva, Silvana de Queiroz; Afonso, Robson José de Cássia FrancoA widely used herbicide, metribuzin, was evaluated for degradation, mineralization and disinfection byproducts (DBPs) formation during aqueous chlorination. In addition, to assess the toxicity effects of chlorination on metribuzin solution the following tests were performed: acute toxicity using Artemia salina nauplii; cell viability using MTT assay; estrogenicity using a re-engineered Bioluminescent Yeast Estrogen Screen (BLYES) and a constitutively bioluminescent strain (BLYR); mutagenicity and developmental toxicity using Q(SAR) methodology. Metribuzin at 10 mg·L−1 was degraded by chlorination, achieving 93% of removal at 30 min of reaction. TOC analysis showed that the herbicide does not suffer complete mineralization, even after 24 h of contact with free chlorine. Seventeen DBPs were detected and their structural formulae were elucidated by high resolution mass spectrometry. Toxicity effects for chlorinated solutions increased when compared to the unreacted metribuzin solution. DBPs were more toxic to Artemia salina nauplii, increasing around 20% on nauplii mortality. It was also observed high estrogenicity to human receptors in BLYES assays and mutagenic and developmental toxicant effects to animals and humans in Q(SAR) methodology, suggesting that DBPs are potentially more toxic than the precursor metribuzin. Metribuzin solutions at 10 mg·L−1 showed equivalent 17-β-estradiol values ranged from 0.061 to 6.71 μg·L−1 after to be chlorinated at different reaction times.Item Avaliação da condição nutricional e do tipo de inóculo na geração de bioprodutos a partir da fermentação de glicerol residual.(2017) Silva, Flaviane Cristina; Silva, Silvana de Queiroz; Aquino, Sergio Francisco de; Silva, Silvana de Queiroz; Aquino, Sergio Francisco de; Baeta, Bruno Eduardo LoboO aumento da produção de glicerol devido à alta demanda de biodiesel tornou este subproduto atraente para a pesquisa. Pode ser usado como substrato em bioprocessos e, quando associado com extrato de levedura residual, pode reduzir os custos com os meios de cultura. Tanto o biohidrogênio quanto os metabólitos líquidos (etanol, 1,3-PDO, ácidos lático, succínico e outros) são importantes produtos do metabolismo fermentativo sendo industrialmente importantes como combustível ou compostos químicos. O objetivo deste trabalho foi avaliar a geração de bioprodutos a partir da fermentação do glicerol residual por culturas bacterianas pura (Enterobacter), mista (lodo UASB) e bioaumentada (Enterobacter + lodo UASB) em diferentes condições nutricionais. A comparação foi realizada em sete meios nutrientes em diferentes concentrações de glicerol bruto (15, 21, 33, 40 e 55 g / L) para a Enterobacter, após análise do processo, as demais culturas foram experimentadas em dois dos 7 meios de cultivo e em três concentrações de substrato. Os máximos rendimentos de H2 e etanol, 0,97 e 0,75 mol / mol glicerol consumido, respectivamente, foram obtidos no ensaio com cultura pura (33 g/L de glicerol, M7). Para 1,3-propanodiol, a concentração máxima foi de 8,86 g/L com cultura mista (33 g/L de glicerol, M4). Esta pesquisa mostrou a possibilidade de produzir bioprodutos a partir da fermentação de glicerol residual sem a adição de um meio mineral complexo aplicando somente uma solução tampão enriquecida com células de levedura lisada pré-tratadas.Item Avaliação da fermentação de glicerol por Enterobacter sp. para a produção de hidrogênio e etanol.(2019) Zorel, José Augusto; Silva, Silvana de Queiroz; Santos, Alexandre Soares dos; Baeta, Bruno Eduardo Lobo; Moreira, Leandro Marcio; Coelho, Maria Alice Zarur; Silva, Silvana de QueirozA despeito da imagem de sustentabilidade que acompanha o biodiesel, o balanço de massa de seu ciclo de vida ainda está longe de ser fechado, de modo que, com a expansão do biodiesel e em dependência de fatores do mercado, o glicerol pode ser considerado como coproduto ou resíduo. Portanto, a expansão sustentável das indústrias de biodiesel depende do tratamento do glicerol. Nesse sentido, a fermentação escura pode aliar o tratamento do glicerol à produção de monômeros, energia e biocombustíveis (como H2 e etanol), aumentando a gama de produtos das indústrias de biodiesel. No entanto, esse processo ainda é dificultado pela presença de impurezas e pelas altas concentrações necessárias para conferir aplicabilidade ao processo. Desse modo, esse trabalho avaliou as alterações no metabolismo fermentativo de dois isolados de Enterobacter sp., 3R e 9R, em resposta a variadas concentrações iniciais de glicerol (5, 10 e 40 gL-1; G5, G10 e G40, respectivamente). Apresentando-se como mais promissor, o isolado 9R foi avaliado quanto aos efeitos de impurezas, pH, oxigenação e quantidade de células sobre a bioconversão do glicerol. Os resultados desses testes serviram como base para definir os fatores pH, quantidade de células e concentração de glicerol como os mais influentes sobre o desempenho do isolado. Em seguida, foi realizada a busca dos melhores valores para esses parâmetros com uso da matriz de Doehlert e da função de desejabilidade. Desse modo, foram definidas três configurações visando diferentes objetivos: HEPG (maior consumo de glicerol e produção simultânea de H2, etanol e 1,3-PDO; sendo os valores ótimos: pH 7,85; 27,5 GI; 0,009 Inóc.); PG (maior consumo de glicerol e produção de 1,3-PDO; sendo os valores ótimos: pH 7,70; 41,0 GI; 0,009 Inóc.); e HEG (maior consumo de glicerol e produção simultânea de H2 e etanol; sendo os valores ótimos: pH 8,00; 23,0 GI; 0,009 Inóc.). Os resultados dos ensaios determinados pela função de desejabilidade ficaram de acordo com o estipulado, sendo obtidos os valores máximos de 59,4 mmol L-1 para a produção de H2 e 7,6 gL-1 (164,28 mmolL-1) para a produção de etanol pela configuração HEG. O consumo de glicerol também foi otimizado, alcançando na condição HEG o valor de 22,5 gL-1 (98,0 % do glicerol adicionado) em menos 24 horas. Essa condição possibilitou a obtenção de 0,42 L de etanol e 59,04 L H2 por kg de glicerol consumido. Espera-se que os resultados obtidos nesse trabalho sirvam como base para os próximos estudos desenvolvidos por nosso grupo no campo de bioconversão do glicerol.Item Avaliação da produção de bio-hidrogênio e da expressão do gene glpfF durante a fermentação de glicerol por Enterobacter sp.(2018) Souza, Isabela Morato de; Silva, Silvana de Queiroz; Silva, Silvana de Queiroz; Santos, Alexandre Soares dos; Moreira, Patrícia de AbreuDevido ao aumento da demanda energética mundial a busca por fontes renováveis de energia tem ganhado espaço nos últimos anos. Com isso, a produção de biodiesel tem expandido significativamente tendo como consequência o aumento da oferta de glicerol bruto. Encontrar funcionalidade para este co-produto da produção do biodiesel passou a ser uma questão frequente e oportuna para a pesquisa, uma vez que esta não pode ser descartado sem pré-tratamento e apresenta inúmeras aplicações na indústria. A fermentação escura realizada por bactérias pode se aliar ao tratamento do glicerol uma vez que sua conversão resulta na obtenção de diversos compostos de valor agregado, bem como o bio-hidrogênio. Desta maneira o presente estudo objetivou avaliar o processo de produção de hidrogênio por Enterobacter sp. 9R a partir do glicerol. O sequenciamento do genoma desta bactéria foi realizado e os genes envolvidos na produção de hidrogênio foram identificados e comparados entre diferentes espécies. Ensaios com diferentes concentrações de glicerol inicial (5 g/L, 20 g/L e 40 g/L) foram conduzidos e os produtos de fermentação e expressão do gene glpF (facilitador de glicerol) foram monitorados. Para os ensaios de fermentação com 5 g/L e 20 g/L de glicerol o isolado consumiu todo o substrato e obteve rendimentos de 0,41 e 0,35 mmol H2/mmol de glicerol, respectivamente. Na condição de 20 g/L observou-se a maior produção de hidrogênio e de seu subproduto etanol, com valores de 12,18 mmol de H2 e 6,53 g/L de etanol. Para a condição com maior concentração de glicerol, o substrato foi consumido em apenas 44,04% e apresentou uma consequente queda nos rendimentos dos produtos de interesse. Tal fato se deve ao direcionamento do fluxo de carbono para vias independentes da produção de hidrogênio ocorrendo um fenômeno de inibição conjunta no consumo de substrato e produção de H2. Em relação à expressão do gene glpF esta foi considerável na condição de 5 g/L, sendo 7 vezes maior do que na concentração de 40 g/L de glicerol. Demonstrando assim, que em baixas concentrações o glicerol é internalizado pelo seu transportador. E em altas concentrações o substrato é conduzido para o meio intracelular por difusão, trazendo desvantagens ao consumo e consequente conversão do glicerol, comprometendo o rendimento de produtos da fermentação.Item Avaliação de elementos genéticos de resistência a antibióticos em solo irrigado com efluente tratado de suinocultura.(2021) Caetano, Gerusa Leite; Silva, Silvana de Queiroz; Silva, Silvana de Queiroz; Kozovits, Alessandra Rodrigues; Machado, Elayne CristinaO efluente oriundo do confinamento de suínos é fonte potencial de genes de resistência a antibióticos(GRAs), que podem ser disseminados no ambiente por meio das práticas de destinação final do efluente tratado, como a aplicação em solos, prática muito comum na suinocultura. Para investigar essa hipótese, uma granja de suinocultura que concede seu efluente tratado para irrigação de milho, foi escolhida para monitoramento de GRAs, e de parâmetros físico-químicos, além do isolamento de bactérias resistentes a norfloxacina (BRN). Foram investigados a ocorrência e abundância dos genes de resistência à beta-lactâmicos (blaTEM), macrolídeos (ermB), quinolonas (qnrB), tetraciclinas(tetA) e sulfonamidas(sul1), além do elemento genético móvel integrase classe 1 (intI1) e do gene que estima bactérias totais (RNAr 16S), em amostras do efluente tratado (ET), do solo fertirrigado (S1), do solo sem histórico de fertirrigação direta (S2) e de um açude (A), ambos localizados à jusante da área fertirrigada. Adicionalmente, realizou-se a quantificação de carbono orgânico total (COT), nitrogênio total (NT) e pH em todas as amostras estudadas. Foram realizadas de quatro a cinco campanhas amostrais, com a coleta de 1 L efluente tratado, cinco amostras de 250 g de cada solo (S1 e S2), além de 2L de água do açude. A quantificação dos genes, foi realizada por qPCR com os primers correspondentes a cada gene. Foram realizados testes estatísticos para verificar a normalidade dos dados e comparar as amostras. A concentração média do COT e NT no efluente tratado foi de 713,2 mg/L e 2.434,5 mg/L, respectivamente. Conforme esperado, a concentração desses elementos foi maior no solo fertirrigado em comparação ao não fertirrigado (p<0,05). A concentração de NT foi de 0,3 g/kg e 0,12 g/kg, respectivamente em S1 e S2, enquanto a concentração de COT foi de 28,6 e ,17,8 respectivamente. S1 também teve o pH levemente menor que S2(6,3 ± 0,3 e 8,0± 0,5, p<0,05, respectivamente). Já no açude, o teor médio de COT foi de 13,6 ± 8,5 mg/L e de NT, foi de 3,0± 0,7 mg/L. Todos os genes investigados (ermB, tetA, sul1, int1, qnrB, blaTEM) e o elemento genético móvel int1 foram detectados em todas as campanhas amostrais de S1, S2, A e ET. Todavia, o gene qnrB esteve abaixo do limite de detecção do método analítico em ambos os solos em algumas campanhas amostrais. A abundância absoluta de GRAsreferente à média de todas as coletasfoi de aproximadamente 10,5 log10 no S1, 9,6 log10no S2, efluente tratado de 6,62 log10 e do açude 3,62 log10. O gene sul1 foi o mais abundante entre as amostras, com exceção das amostras do açude, em que prevaleceram maior abundância do gene blaTEM. A abundância relativa variou de -0,90 a 2,23 log10 no efluente tratado,-3,22 a 0,69 nas amostras de água do açude, -3,32 a 0,47 log10 no S1 e de -4,06 a -0,43 log10 cópias/16S rRNA no S2. Comparativamente, o gene sul1 e tetA foram estatisticamente mais abundantes em S1 do que em S2, em todas as coletas, enquanto para outros genes, as variações nos resultados entre coletas não permitem uma conclusão clara. Similarmente ao observado para os genes sul1 e tetA, valores maiores de bactérias resistentes a norfloxacina no solo fertirrigado em relação ao solo S2 foram observados(aumento de 4x, p<0,05). Assim, os resultados obtidos neste trabalho sugerem um efeito direto da fertirrigação do solo no aumento dealguns GRAs e de BRN. Contudo, um aspecto positivo observado está na tendência de diminuiçãodo total de GRAs na amostra do açude à jusante à área fertirrigada, sugerindo um decaimento natural de GRA no ambiente. No entanto, mais estudos são necessários para possibilitar uma melhor compreensão do impacto da fertirrigação na disseminação de elementos de resistência a antibióticos em solo e outras matrizes ambientais, bem como no potencial de transferência desses GRAs à microbiota ambiental.Item Avaliação de fotobiorreatores iluminados por diodos emissores de luz para o tratamento de efluentes domésticos.(2016) Silva, Ludymyla Marcelle Lima; Santiago, Aníbal da Fonseca; Calijuri, Maria Lúcia; Silva, Silvana de Queiroz; Silva, Gilmare Antônia daO aumento da população resulta no aumento do volume de efluentes domésticos, que têm em sua composição: água, matéria orgânica, nutrientes e patógenos. Entre os nutrientes encontrados nos efluentes, o nitrogênio e fósforo são de importância fundamental, porque são essenciais para o crescimento dos seres vivos. Mas o lançamento deles em corpos de água podem desencadear o fenômeno da eutrofização. Diante disso, esses nutrientes devem ser removidos dos efluentes, assim como a matéria orgânica, para evitar impactos ambientais negativos. As microalgas podem ser utilizadas para remover e recuperar nitrogênio e fósforo a partir dos efluentes. Estes microrganismos podem ser cultivados em sistemas abertos, tais como em lagoas de alta taxa ou em fotobiorreatores, que têm a vantagem de uma maior produção de biomassa. A iluminação dos fotobiorreatores poder ser com a luz do sol, ou com iluminação artificial. Esta última tem a vantagem de poder selecionar um intervalo específico de comprimento de onda que promove o melhor crescimento das microalgas, ou a remoção de um determinado poluente. O uso dos diodos emissores de luz (LEDs) são uma alternativa para este tipo de iluminação, pois apresentam baixo consumo de energia, baixa geração de calor e alta durabilidade. Além disso, eles são livres de substâncias tóxicas, como o mercúrio. O uso de fotobiorreatores com microalgas e iluminados por LEDs é apresentado como uma tecnologia que pode ser viável, uma vez que estes sistemas podem ter baixos custos operacionais, operação simples e produzir biomassa de algas que pode ser convertidos em novos produtos, como biofertilizantes e biocombustíveis. A partir disso, o objetivo deste estudo foi avaliar a remoção de nitrogênio, fósforo, matéria orgânica e Escherichia coli de efluentes domésticos em fotobiorreatores de microalgas iluminados por LEDs com diferentes comprimentos de onda (cores) e fluxos luminosos. Foi utilizado o planejamento estatístico multivariado, e a partir de um número reduzido de experimentos foi possível chegar a uma condição ótima para a operação dos fotobiorreatores. Os fotobiorreatores com o LED na cor azul foram os que promoveram melhores resultados para a remoção de nitrogênio (96,34%), fósforo (43,54%), matéria orgânica (91%) e Escherichia coli (5,06 unidades logarítmicas). A LED na cor vermelha foi o que produziu maior crescimento de biomassa.Item Avaliação de rotas tecnológicas para o aproveitamento energético do bagaço de cana-de-açúcar.(2018) Lima, Diego Roberto Sousa; Aquino, Sergio Francisco de; Gurgel, Leandro Vinícius Alves; Aquino, Sergio Francisco de; Zaiat, Marcelo; Santos, Alexandre Soares dos; Silva, Silvana de Queiroz; Santiago, Aníbal da Fonseca; Gurgel, Leandro Vinícius AlvesInserido no contexto de biorrefinaria lignocelulósica, o presente trabalho avalia o potencial energético e econômico do bagaço de cana-de-açúcar oriundo do tradicional processo de produção de etanol 1G e açúcar. Para tanto, o bagaço de cana residual foi pré-tratado com ozônio visando à produção de etanol 2G, integrada com o aproveitamento energético dos principais resíduos desse processo (bagaço de cana residual da etapa de hidrólise enzimática e extrato alcalino do pré-tratamento). Para tanto, foram estudadas possibilidades de maximização da produção de etanol 2G a partir do bagaço de cana ozonizado e de biogás a partir dos principais resíduos desse processo. No tocante ao biogás, foram testadas adaptações no inóculo anaeróbio, melhorias na relação C/N e co-digestão com biomassa algal; além de processos de digestão anaeróbia em um (DA-1E) e em dois estágios (DA-2E). Para a produção de etanol 2G otimizou-se, por meio de planejamento experimental, o pré-tratamento do bagaço de cana com ozônio seguido (O3 + EA) ou não (O3) de extração alcalina considerando três variáveis respostas (deslignificação, eficiência de hidrólise enzimática e produção teórica de etanol 2G). Para cada pré-tratamento otimizado (O3 e O3 + EA) foram realizados ensaios fermentativos visando à produção experimental de etanol 2G. Os resultados experimentais obtidos mostram que a maximização da produção de biogás foi alcançada melhorando a relação C/N pela fortificação do inóculo anaeróbio (UASB) com estrume bovino (UASB-FBM). Alimentado com bagaço bruto tal inóculo produziu 143 NLCH4/kgSVbagaço (aumento de 67 %), durante 100 dias de monitoramento. A co-digestão do bagaço de cana com biomassa algal favoreceu ainda mais (aumento de 99%) a produção de biogás (195 NLCH4/kgSVbagaço). Já em relação à produção de etanol 2G, o pré-tratamento do bagaço com apenas ozônio (sem EA), sob condições brandas (7,5 mgO3/gB), resultou na maior produção de etanol 2G (30 mLetanol/kgB), correspondendo a uma receita de 17 USD/tB com a sua venda. Para esse pré-tratamento (O3), o aproveitamento da energia elétrica gerada, via sistema CHP, a partir do aproveitamento dos resíduos da produção de etanol não gerou lucro, mas cobriu os gastos energéticos do pré-tratamento sem geração de energia elétrica excedente. A ozonização do bagaço seguida da etapa de extração alcalina (O3 + EA) propiciou as maiores produções de etanol 2G (66 mL/kgB), que foram alcançadas utilizando-se condições mais severas de ozonização (97,5 mgO3/gB). Além de acarretar em maior produção de etanol 2G, a etapa de EA favoreceu o aproveitamento energético dos resíduos gerados (líquidos e sólidos), o que permitiu cobrir os custos do pré-tratamento. Apesar da condição severa do pré-tratamento O3 + EA levar a um elevado consumo de energia, a venda do etanol gerado proporcionou um saldo de 37 USD/tB. Por fim, as condições brandas do pré-tratamento (O3 + EA) permitiram a sustentabilidade do processo, pela geração, via CHP, de energia elétrica excedente (~30MW/safra) que tem potencial para abastecer uma população de aproximadamente 320.000 habitantes durante a safra.Item Avaliação de sistemas combinados anaeróbio-aeróbio para o tratamento de efluente têxtil utilizando leveduras residuais como fonte nutricional.(2016) Menezes, Marina Bahia de; Silva, Silvana de Queiroz; Aquino, Sergio Francisco de; Silva, Silvana de Queiroz; Aquino, Sergio Francisco de; Araújo, Juliana Calábria de; Santiago, Aníbal da FonsecaO principal objetivo deste trabalho foi investigar a eficiência do tratamento de uma solução corante e de um efluente têxtil real, em sistemas de reatores combinados (anaeróbio/aeróbio) utilizando levedura residual pré-tratada como fonte de nutrientes e mediador redox. Primeiro avaliou-se a aplicabilidade da levedura residual como fonte de nutriente em ensaios anaeróbios em bateladas, para posterior aplicação em um sistema contínuo de reatores. Foram estudadas duas configurações de tratamento: um constituído por reator anaeróbio do tipo UASB seguido por lodos ativados e outro por UASB seguido por lagoa de polimento rasa. Os dois sistemas trataram a solução corante composta pelo azo corante Amarelo Ouro Remazol (50mg.L-1) e levedura residual pré-tratada (350mg. L-1), porém apenas o sistema UASB/lagoa foi alimentado com o efluente têxtil real. A eficiência dos processos foi mensurada através de testes de remoção de cor, nitrogênio amoniacal, DQO e por fim, toxicidade. Para a avaliação da toxicidade dos afluentes e efluentes, foram realizados ensaios em microescala utilizando a bactéria Vibrio fischeri como organismo-teste. Os reatores combinados UASB/lodos ativados foram efetivos na remoção de DQO, nitrogênio amoniacal e toxicidade, contudo a remoção de cor ocorreu exclusivamente no reator anaeróbio, apresentado taxas de descoloração de aproximadamente 84%. O reator de lodos ativados apresentou um quadro de dessorção e/ou produção de cor durante o período de operação. A substituição de lodos ativados pela lagoa de polimento rasa proporcionou melhoras na qualidade do efluente final, removendo 85% da DQO residual e 25% do corante residual. A alimentação do sistema UASB/lagoa de polimento rasa com o efluente têxtil diluído 10 vezes levou a uma diminuição na eficiência de remoção de cor quando comparado ao efluente sintético mas manteve uma remoção de DQO e nitrogênio amoniacal na ordem de 80%. Este sistema também foi eficaz sob aspecto de remoção de toxicidade, uma vez que o afluente foi a única amostra considerada tóxica para bactéria.Item Avaliação do potencial celulolítico e fermentativo de bactérias do gênero Clostridium e da microbiota autóctone na fermentação do bagaço de cana bruto.(2019) Menegatto, Marília Bueno da Silva; Silva, Silvana de Queiroz; Silva, Silvana de Queiroz; Gurgel, Leandro Vinícius Alves; Silveira, Wendel Batista daO bagaço de cana-de-açúcar é um subproduto agrícola considerado fonte renovável, barata e abundante em açúcares, potencialmente utilizado como matéria prima na produção sustentável de combustíveis e insumos químicos no conceito de biorrefinaria, entretanto esbarra na dificuldade de acesso aos açúcares pelos microrganismos. A utilização de bactérias produtoras de enzimas hidrolíticas aparece como alternativa na desestruturação da biomassa e fermentação dos açúcares, como as do gênero Clostridium. Sendo assim, o trabalho teve como objetivo avaliar o potencial hidrolítico e fermentativo de bactérias do gênero Clostridium, e de microrganismos autóctones na fermentação do bagaço de cana bruto. As bactérias foram isoladas a partir do enriquecimento anaeróbio do bagaço (inoculado com estrume bovino e lodo de reator anaeróbio), e caracterizadas quanto à morfologia, parede celular e produção de celulase. Os ensaios de fermentação semi-sólida do bagaço de cana bruto foram realizados com os isolados que apresentaram produção de celulase e monitorados por 192h a 37°C. Também foi monitorado o perfil fermentativo dos microrganismos autóctones através de um ensaio sem adição de inóculo. A fração líquida foi analisada para determinação da concentração dos açúcares e metabólitos e o resíduo sólido caracterizado para determinação de celulose e açúcares antes e depois dos ensaios. Dentre os isolados estudados, as culturas denominadas 10, 8 e 3 apresentaram os maiores índices enzimáticos (1,67, 1,17 e 1,11 respectivamente) e também a maior capacidade de hidrólise e remoção dos açúcares da fração celulósica e hemicelulósica no ensaio fermentativo. Os metabólitos de maior produção foram o ácido acético (~ 1,3 g/L) pela microbiota autóctone e na presença dos isolados 3 e 8; a máxima concentração de acetona (~ 500 mg/L) e do ácido butírico (~ 300 mg/L) foi observada na presença da bactéria 7, sendo esta, portanto importante na realização do metabolismo solvetogênico. Apesar dos isolados 3 e 8 terem produzido concentração similar de ácido acético detectado no ensaio não inoculado, observou-se um incremento na hidrólise da biomassa e na produção de ácido butírico nos ensaios inoculados. Sendo assim, tanto a microbiota autóctone quanto as bactérias 3 e 8 potencialmente do gênero Clostridium, são capazes de hidrolisar o bagaço de cana bruto e fermentar os açúcares lignocelulósicos a ácido acético, acetona e ácido butírico.Item Biodegradation of sulfamethoxazole by microalgae-bacteria consortium in wastewater treatment plant effluents.(2020) Rodrigues, Daniel Aparecido da Silva; Cunha, Camila Cristina Rodrigues Ferreira da; Freitas, Mylena Gomes; Barros, André Luis Corrêa de; Castro, Paulo Bernardo Neves e; Pereira, Andressa Rezende; Silva, Silvana de Queiroz; Santiago, Aníbal da Fonseca; Afonso, Robson José de Cássia FrancoSulfamethoxazole (SMX) has been commonly detected in wastewater treatment plant (WWTP) effluents. SMX and other antibiotics can be considered as environmental contaminants of emerging concern. Due to their toxicity effects and their potential for the development of bacterial resistance their presence in aquatic compartment becomes a threat to human health. This study evaluated the bioremediation of SMX in WWTP effluents using a tertiary treatment composed by microalgae-bacteria consortium under low intensity artificial LED illumination, and also the assessment of sulfonamide resistance gene (sul1). The removal of SMX from WWTP effluents were 54.34 ± 2.35%, in which the microalgae-bacteria consortium improves the removal performance of SMX. The main process of SMX removal can be attributed to the symbiotic biodegradation by bacteria due to the increase of oxygen released by the microalgae photosynthetic process. Therefore, the microalgae-bacteria consortium used in this study, demonstrated to be a promising alternative for bioremediation of SMX, with potential for removal others contaminants from wastewater effluent. However, the residual SMX and the relative abundance of antibiotics resistance genes (ARG) found in this study suggest that SMX contributes to selective pressure for ARG maintenance and proliferation inWWTP effluent. Thus, further studies to removal ARG from WWTP effluent are needed.