Influência da temperatura em estudos de dissolução de formas farmacêuticas contendo sinvastatina.

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dc.contributor.authorMarinho, Flávia Dias Marques
dc.contributor.authorDiniz, Mirella Monique Lana
dc.contributor.authorZanon, José Carlos da Costa
dc.contributor.authorReis, Ilka Afonso
dc.contributor.authorLima, Angélica Alves
dc.contributor.authorSoares, Cristina Duarte Vianna
dc.date.accessioned2014-09-29T23:54:24Z
dc.date.available2014-09-29T23:54:24Z
dc.date.issued2012
dc.description.abstractO antihiperlipêmico sinvastatina está disponível no mercado nacional na forma de comprimidos e cápsulas manipuladas. Método por cromatografia a líquido de alta eficiência com detecção no ultravioleta (l 238 nm) foi utilizado para quantificar sinvastatina em cápsulas e comprimidos em tampão fosfato de sódio monobásico 0,01 M contendo laurilsulfato de sódio 0,5%, pH 7, utilizado como diluente ou meio de dissolução. A estabilidade de curto prazo do fármaco das amostras foi avaliada no diluente, mantido a diferentes temperaturas. A estabilidade de curto prazo (até 24 h) de soluções de sinvastatina, não submetidas ao teste de dissolução, foi satisfatória para o fármaco isolado e para cápsulas, o que não se verificou para comprimidos. A estabilidade da sinvastatina em soluções mantidas a 22-24 ºC por 8 h, após o teste de dissolução foi satisfatória para o fármaco isolado e para cápsulas contendo butilhidroxitolueno como excipiente. Os resultados de amostras de sinvastatina cápsulas contendo vitamina B12 e de comprimidos indicam a necessidade de refrigeração das soluções em estudos de dissolução, caso a análise cromatográfica tenha duração superior a 4 h e 2 h, respectivamente, como descrito.pt_BR
dc.description.abstractenThe antihyperlipidemic simvastatin is available in the national market as compounded capsules and tablets dosage forms. A high performance liquid chromatographic method with ultraviolet detection (238 nm) was used to quantify simvastatin tablets and capsules in 0.5% SDS in monobasic sodium phosphate buffer 0.01 M pH 7, as diluent or dissolution medium. The samples short-term stability was evaluated in the diluent, maintained at different temperatures. The short-term stability (until 24 h) of simvastatin solutions, not submitted to dissolution test was satisfactory for drug and for capsules, what has not been observed for tablets. Simvastatin stability in solutions maintained at 22-24 °C for 8 h, after the dissolution test, was satisfactory for the drug and for capsules containing butylhydroxytoluene, as excipient. Results for simvastatin capsules containing vitamin B12 and tablets samples indicate the need for cooling the solutions in dissolution studies if chromatographic analysis lasts more than 4 h and 2 h, respectively, as described.
dc.identifier.citationMARINHO, F. D. M. et al. Influência da temperatura em estudos de dissolução de formas farmacêuticas contendo sinvastatina. Revista Brasileira de Farmácia, v. 93, p. 38-42, 2012. Disponível em: <http://www.rbfarma.org.br/files/rbf-2012-93-1-7.pdf>. Acesso em: 20 ago. 2014.pt_BR
dc.identifier.issn2176-0667
dc.identifier.urihttp://www.repositorio.ufop.br/handle/123456789/3637
dc.language.isopt_BRpt_BR
dc.rights.licenseA Revista Brasileira de Farmácia permite que o Repositório Institucional da Universidade Federal de Ouro Preto (UFOP) deposite uma cópia eletrônica dos artigos publicados por esse periódico  em que ao menos um dos autores faça parte da comunidade cientifica da UFOP. Fonte: Licença concedida mediante preenchimento de formulário no dia 12 nov. 2013.pt_BR
dc.subjectEstabilidade de medicamentospt_BR
dc.subjectSinvastatinapt_BR
dc.subjectCápsulaspt_BR
dc.subjectComprimidospt_BR
dc.subjectDissolução/análisept_BR
dc.titleInfluência da temperatura em estudos de dissolução de formas farmacêuticas contendo sinvastatina.pt_BR
dc.title.alternativeTemperature effect on dissolution studies of simvastatin pharmaceutical dosage forms.pt_BR
dc.typeArtigo publicado em periodicopt_BR
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